一种肺表面活性蛋白D的测定方法包含：使包含肺表面活性蛋白D的样品与担载有抗肺表面活性蛋白D单克隆抗体的不溶性载体接触的工序；和对所述肺表面活性蛋白D与至少2个所述抗肺表面活性蛋白D单克隆抗体的复合体进行检测的工序，所述不溶性载体仅担载有...

本发明涉及的血液分析装置(1)包含：导入部(11)，其导入血液样品；第1试剂保持器(12)，其储存用于测定所述血液样品的第1测定项目的第1试剂；第1泵(18)，其控制所述第1试剂的输送；第2试剂保持器(13)，其储存用于测定所述血液样品...

一种凝血反应的分析方法，包括如下步骤：(1)取得血液样本的凝血反应P(i)，其中，i为表示测量点数或时间的变量；(2)由该P(i)取得t1和t2，其中，t1和t2均表示测量点数或时间，t1＝i，t2＜t1，并且，t1和t2满足公式：P(...

本公开提供：即使降低柱压力也具有极高水平的分离性能、特别是对血红蛋白A1c等血红蛋白类的测定有用的离子交换色谱法用填充剂；以及能够高效且简便地得到该填充剂的制造方法。本公开还提供了能够以极高精度测定血红蛋白类的血红蛋白类的测定方法。本公...

本发明提供一种血液样本的凝血能力的分析方法。该方法包括：1)检测在需要检测有无具有凝固第VIII因子替代活性的物质的被检血液样本的凝固反应曲线中的凝固反应结束点Pe；2)计算T(X)，这里，T(X)表示该凝固反应曲线达到Pe的X％的计测...

本发明提供血液样本的凝血能力的分析方法。该方法包括：1)取得被检样本的凝固反应曲线的一次微分V(i)，这里，i表示计测点数或时间；以及2)下述a)或b)：a)确定在V(i)达到最大值Vmax时或在此之前成为Xk以上的点的最小值pk、以及...

本发明提供一种能够增多单核细胞的回收量的血液采集容器。本发明所涉及的血液采集容器具备血液采集容器主体、容纳于所述血液采集容器主体内的比重液、以及容纳于所述血液采集容器主体内的血液分离材料，所述比重液包含氨基酸。

本发明提供：能够抑制保存中的含单个核细胞血浆分离用组合物的流动，在离心分离时能够良好地形成隔壁，并且能够得到单个核细胞以外的血细胞成分的混入量较少的含单个核细胞血浆的含单个核细胞血浆分离用组合物。本发明的含单个核细胞血浆分离用组合物包含...

本发明提供一种活化部分凝血活酶时间测定中的缺乏凝血因子VIII、IX或XI的血液检体的凝血时间调节剂，以具有2‑甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱作为构成单元的聚合物为有效成分。提供一种活化部分凝血活酶时间测定用试剂，含有具有2‑甲基丙烯酰氧基...

本发明提供一种活化部分凝血活酶时间测定用试剂，含有具有2‑甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱作为构成单元的聚合物。另外，提供一种活化部分凝血活酶时间测定中的狼疮抗凝物阳性血液检体或含有肝素的血液检体的凝血时间调节剂，以具有2‑甲基丙烯酰氧基乙基...

本发明提供一种活化部分凝血活酶时间测定中的缺乏凝血因子XII的血液检体的凝血时间缩短剂，以具有2‑甲基丙烯酰氧基乙基磷酸胆碱作为构成单元的聚合物为有效成分。

本发明提供一种容易去除杂质，且不经由对酸不稳定的作为中间化合物的烷基甲硅烷氧基取代苄基化合物，在工业上有利的烷基甲硅烷氧基取代苄胺化合物的制造方法。本发明涉及一种通式(3)表示的酮亚胺化合物的制造方法，其特征在于：使通式(2)表示的苯甲...

本发明涉及一种非特异反应抑制剂，其具有来源于2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱的构成单元A，并且呈现通过基于衰减全反射测定法(ATR法)的傅立叶变换红外光谱法而测定的特定的物理性质X的共聚物，所述非特异反应抑制剂用于下述用途：通过将所述共聚物...

本发明涉及一种免疫学测定方法，其中，在对样品中的测定对象物质进行免疫学测定的方法中，在抗免疫球蛋白L链λ单克隆抗体和抗免疫球蛋白L链κ单克隆抗体的存在下、抗免疫球蛋白L链λ单克隆抗体的存在下或抗免疫球蛋白L链κ单克隆抗体的存在下进行免疫...

本发明的课题在于获得能够高效率地执行凝固测定及与凝固测定不同的测定的自动分析装置。本发明的自动分析装置包括：记录部，记录对放入至少一个样本容器中的样本进行的一个以上的测定项目，及各测定项目的测定顺序；样本分注机构50，将基于测定顺序被选...

本发明涉及一种免疫学测定用试剂，其包含显示免疫反应的物质及具有与所述物质结合的功能的不溶性载体，所述不溶性载体包括结合了所述物质的不溶性载体和未结合所述物质的不溶性载体。

一种凝固时间延长因素的推断方法，包含：1)取得Tm(X)和Tn(X)，2)基于Tm(X)来推断该被检血液检体的凝固时间延长因素，这里，Tm(X)表示检体M的凝固反应到达凝固反应结束点Em的X％的测量点或时间，Tn(X)表示检体N的凝固反...

本发明的样本处理系统(10)在试剂信息数据库(72)中，针对每个试剂存储包含该试剂的位置信息在内的与该试剂相关的试剂信息。并且，显示控制部(90)基于试剂信息中包含的试剂的位置信息，使终端(14)的触控显示器(82)显示包含试剂识别标记...

根据本发明，提供一种生物体样品中的三聚体I型胶原N端前肽的免疫学检测方法，其使用：第1抗体，其与所述三聚体I型胶原N端前肽中的pro‑α1链的特定部分结合；和第2抗体，其与所述三聚体I型胶原N端前肽中的pro‑α2链的特定部分结合。所述...

本发明的样本处理系统(10)在精度管理测定信息数据库(74)中存储着多个精度管理数据，该精度管理数据是通过由分析部(22)分析精度管理试样所得的精度管理值的时序数据。并且，显示控制部(88)基于精度管理测定信息数据库(74)中存储的精度...