本发明属于医药技术领域，具体涉及一种抑制肺癌的药物组合物和用途，包括双胍衍生物和奥希替尼，所述双胍衍生物的结构为：本发明提高其抑制肿瘤的效果，克服奥希替尼耐药问题。

本发明提供了本发明提供了一种可抑制膀胱癌的新型双胍衍生物，所述化合物结构为：其中R1为C5的饱和烷基，R2为F、Cl、Br、I或F、Cl、Br、I取代的吸电子基。二甲双胍发挥抑制肿瘤所需的最低浓度为2mM，而二甲双胍多采用传统的口服给药...

本发明提供了一种化疗药物增敏剂，化疗药物增敏剂至少包括一种双胍类化合物，所述双胍类化合物结构为其中R1为直链饱和烷基，R2为多取代芳香基，所述R2的多取代基中至少一个取代基为吸电子基。本发明采用含双胍类化合物的化疗药物增敏剂，提高EGFR

本发明提供了一种可降低膀胱癌细胞耐药性的化合物，所述化合物结构为：其中R1为饱和烷基，R2为含至少一种取代基的芳香环基团。奥拉帕尼等PARP抑制剂药物主要适用于具BRCA1缺陷的癌细胞，而不适用于不具BRCA1缺陷的癌细胞，因此如何扩大...

本发明提供了一种EGFR抑制剂，所述EGFR抑制剂用于对EGFR进行抑制，所述EGFR抑制剂至少包括一种双胍类化合物，所述双胍类化合物结构式为：其中R1为C2‑