本发明提供一种利用CRISPR‑Cas9特异敲除miR‑3187‑3p基因的方法，所述方法为：（1)构建Cas9表达载体；(2构建sgRNA表达载体;(3)将Cas9、sgRNA‑混合成混合液，注射哺乳类动物受精卵，实现将miR‑318...

本发明提供一种利用CRISPR‑Cas9特异敲除microRNA‑8086基因的方法，所述方法为：（1)构建Cas9表达载体；(2构建sgRNA表达载体;(3)将Cas9、sgRNA‑混合成混合液，注射哺乳类动物受精卵，实现将micro...