霍夫曼拉罗奇有限公司专利技术

霍夫曼拉罗奇有限公司共有2498项专利

  • 在这样的用于体液的检验的装置中--该装置带有可沿着刺切轴线(48)穿刺入身体部分(22)的、具有用于收集通过该穿刺而获取的体液(52)的收集容积(44)的刺切元件(14),且带有构造成用于体液(52)的所含物质的检测的接收元件(16),...
  • 本发明的目的是式Ⅰ的化合物,它们的药用盐,对映异构体形式,非对映异构体和外消旋物,上述化合物的制备,包含它们的药物和它们的制备,以及上述化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中的应用。
  • 本发明提供式(Ⅰ)化合物及其药用盐,其中取代基是说明书中定义的那些。这些化合物和含有它们的药物组合物可以用于治疗肥胖病,饮食亢进,焦虑,抑郁症及相关的疾病和病症。
  • 本发明涉及式Ⅰ化合物及其药用盐,其中R↑[1]和R↑[2]如说明书和权利要求书中定义。所述化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节有关的疾病。
  • 本发明涉及一种用于监测可用后即弃类型的消耗品在一个或多个分析装置中的使用的方法,该一个或多个分析装置各自构造成以便分析一种或多种液体,优选为体液,其中,该方法包括以下步骤:在第一分析装置中提供可用后即弃类型的消耗品;在第一分析装置的操作...
  • 本发明公开了一种用于诊断患者中由于冠状动脉导管插入术引起的心脏并发症的方法,包括步骤:(a)从冠状动脉导管插入术过程中或之后的患者获得至少一种基线样品,然后(b)从冠状动脉导管插入术之后的患者获得至少一种测试样品,(c)确定所述基线样品...
  • 一种用于医用手持设备(1)的带盒,其中,带盒(5)包含载体带(6),该载体带(6)载有作为功能元件的用于检查人或动物的体液试样的化验区域(8)和/或刺血针(7),其中,该载体带(6)在使用时滑动经过带盒(5)的摩擦部位(12,14)。设...
  • 本发明涉及使用新型筛选样本生产修饰癌性疾病的抗体的方法。通过使用癌细胞的细胞毒性作为终点分离抗癌抗体,该方法使得生产用于治疗和诊断目的的抗癌抗体成为可能。所述抗体可以用于辅助对癌症进行分段和诊断,并且可以用来治疗原发瘤和肿瘤转移。所述抗...
  • 本发明涉及使用新型筛选样本生产修饰癌症病的抗体的方法。通过使用癌细胞的细胞毒性作为终点分离抗癌抗体,该方法使得生产用于治疗和诊断目的的抗癌抗体成为可能。所述抗体可以用于辅助对癌症进行分段和诊断,并且可以用来治疗原发瘤和肿瘤转移。所述抗癌...
  • 本发明涉及使用新型筛选样本生产修饰癌性疾病的抗体的方法。通过使用癌细胞的细胞毒性作为终点分离抗癌抗体,该方法使得生产用于治疗和诊断目的的抗癌抗体成为可能。所述抗体可以用于辅助对癌症进行分段和诊断,并且可以用来治疗原发瘤和肿瘤转移。所述抗...
  • 本发明提供通式(Ⅰa)和(Ⅰb)的化合物,其中X,Y,R↓[1],R↓[2],R↓[3]和R↓[4]如本文所述。所述化合物显示抗癌活性。
  • 式(Ⅰ)的化合物,其中R↑[1],R↑[2],R↑[3]和R↑[4]如本文定义。本文还公开了制备所述化合物的方法,药物组合物,使用所述化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法,和使用所述化合物治疗Raf激酶介导的疾病的方法。
  • 本发明涉及用于测定血液样品中的Xa因子抑制剂(尤其是肝素和分级的或低分子量肝素以及直接的Xa因子抑制剂)的方法和装置,其特征在于,在第一步中将血液样品与检测试剂并与已知量的X因子试剂和诱导X因子转化成Xa因子的活化试剂接触,所述检测试剂...
  • 本发明提供胰岛素降解酶(IDE)的apo晶体和共晶体,以及它们在药物开发中的应用。
  • 本发明涉及含有通过单-次甲基桥连接的苯并噻唑鎓部分和嘧啶鎓部分的荧光染料,其特征在于(i)嘧啶的2-位带有以C-原子开始的取代基和(ii)嘧啶环的5-位和6-位是另一芳环结构的组成部分。
  • 一种用于处理在人体中或人体上测量的时间相关参数,具体而言生理葡萄糖浓度的测量按时间排序序列的方法包括将测量的序列的时间段存储为数据库中的记录,并同时在用户界面显示器(270)上以图形方式显示存储段的至少三个测量结果。一种用于处理在人体中...
  • 本发明涉及式(Ⅰ)的新型吲唑衍生物及其生理上可接受的盐和酯,其中R↑[1],R↑[2],R↑[3],R↑[4],R↑[5],R↑[6],X和Y如说明书和权利要求中所定义。这些化合物抑制L-CPT1并且可以用作药物。
  • 本发明涉及新型结构域交换、二价、双特异性抗体,及其制备和应用。
  • 本发明涉及通过采用其中R↑[1]b是低级烷基的式Ⅴ的丙二酸二烷基酯制备式Ⅰ的(S)-4-氟甲基-二氢-呋喃-2-酮的方法以及该方法用于制备DPP-Ⅳ抑制剂的用途,所述的DPP-Ⅳ抑制剂可以用于治疗和/或预防诸如糖尿病的疾病。
  • 本发明涉及式(I)的新型的羧基-或羟基取代苯并咪唑衍生物及其生理上可接受的盐和酯,其中R1至R6如说明书和权利要求书中所定义。这些化合物结合到FXR并且可以用作药物。