本发明属于天然药物及药物化学领域，具体涉及通式I的新型1-氧代/酰化-14-酰化的冬凌草甲素衍生物或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途

本发明属于天然药物及药物化学领域，具体涉及通式I的新型1-氧代/酰化-14-酰化的冬凌草甲素衍生物或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

本发明属于天然药物及药物化学领域，具体涉及通式I的新型1‑氧代/酰化‑14‑酰化的冬凌草甲素衍生物或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

本发明属于医药及药物化学领域，具体涉及新型的抗肿瘤的组合药物，特别是双苄基异喹啉类生物碱(例如：小檗胺和汉防己甲素)与伊马替尼甲磺酸盐的组合药物及其治疗肿瘤的用途。

本发明属于医药及药物化学领域，具体涉及新型的抗肿瘤的组合药物，特别是双苄基异喹啉类生物碱(例如：小檗胺和汉防己甲素)与蒽环类化合物(例如：阿克拉霉素A)的组合药物及其治疗肿瘤的用途。

本发明属于天然药物及药物化学领域并涉及通式I的新型5’-位酰化的呋喃阿拉伯糖基重楼皂苷I衍生物或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

本发明属于天然药物及药物化学领域，具体涉及通式I的新型1-氧代/酰化-14-酰化的冬凌草甲素衍生物或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

本发明属于天然药物及药物化学领域，具体涉及通式(I)的新型7‑位取代的汉防己乙素衍生物或其药学上可接受的加成物，复合物和盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

本发明属于天然药物及药物化学领域，具体涉及通式I的新型2-位烷基或芳香基取代的丹参酮I衍生物或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。当Z＝R，为2-位烷基取代的丹参酮I；当Z＝A...

本发明属于天然药物及药物化学领域，具体涉及通式I的新型齐墩果酸酰胺化衍生物或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

本发明属于天然药物及药物化学领域，具体涉及通式I的新型2-位胺化亚甲基或2-位酯化亚甲基丹参酮I衍生物或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。式I中，当x为氮时，为2-位胺化亚甲...

本发明属于天然药物及药物化学领域，具体涉及通式I的新型高三尖杉酯碱的胺化衍生物或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

本发明属于天然药物及药物化学领域并涉及通式I和通式II的新型高三尖杉酯碱的酰化衍生物或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

本发明属于天然药物及药物化学领域，具体涉及通式(I)的新型5-位碳取代的汉防己甲素衍生物或其药学上可接受的加成物，复合物和盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

本发明涉及通式I的新型小檗胺二酰亚胺化衍生物，包括但不限于小檗胺的邻苯二甲酰亚胺化衍生物和小檗胺的芳香杂环二甲酰亚胺化衍生物，或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。

式I的小檗胺衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、其药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。