本发明涉及一类碳铂复合物抗癌药及其制备方法和用途，所述碳铂的活性与卡铂和双环铂二者相当，且水溶性高、在水溶液中稳定性好、毒性低，更对癌细胞具有选择性，优于广泛应用的顺铂和卡铂。所述碳铂制备工艺比抗癌新药双环铂简单、生产工艺环保，既可用于...

本发明涉及一种3-砒唑羧酸酰胺类化合物、其制备方法以及其在制备作为CB1受体抑制剂药物中的应用，属于制药化学技术领域。其中，该化合物的化学结构通式如（I）所示：，其中，R1为1,5-双取代苯基-4-R9-吡唑-3-基，其化学结构通式如（...

本发明涉及一种如通式A1、A2所示的具有光学不对称活性的CB1受体抑制剂及其生理上可接受的盐或溶剂化物，具体涉及一种如通式A1、A2所示的具有光学不对称活性的、低毒性的二芳基取代的吡唑类衍生物CB1受体抑制剂、制备方法及其在制备戒毒、减...

多头分导药，带羟基或取代羟基的含氮芳环CB1受体抑制剂、其制备方法及其制药用途，该受体抑制剂的通式如下：式中R1为C1-C8直链、支链或带环的烃基或烃氧基；R2、R3为苯基或含有卤素、C1-C3直链或支链烷基或烷氧基、三氟甲基等任意取代...

低毒性CB1受体抑制剂、其制备方法及其在制备戒毒、减肥或治疗糖尿病药物中的应用。结构式为：R1为1，5-双取代苯基-4-R7-吡唑-3-基，如(Ⅱ)：A2，A3，A4，A5，A6；B2，B3，B4，B5，B6为H，F，Cl，Br或I原子...

本发明涉及一种3-砒唑羧酸酰胺类化合物、其制备方法以及其在制备作为CB1受体抑制剂药物中的应用，属于制药化学技术领域。其中，该化合物的化学结构通式如(I)所示：其中，R1为1，5-双取代苯基-4-R9-吡唑-3-基，其化学结构通式如(I...

“单一的复合药”：手性含氮杂环酯、制备方法及其在制备CB1受体抑制剂中的应用。其化学通式如(I)所示。本发明也涉及它们生理上可接受的盐或溶剂化物；也涉及它们的制备方法及其在戒毒、减肥、糖尿病治疗、或预防心血管疾病方面，乃至一切与CB1受...