本发明涉及一种用离子交换回收丝胶蛋白质的方法。包括步骤：（１）将丝胶废液通过增压过滤去除机械性杂质，过滤温度５－９５度；（２）离子交换吸附：将过滤后的丝胶蛋白质溶液以每分钟１０－１０００ｍｌ通过离子交换柱，丝胶废液的丝胶含量为１．８－２...

本发明涉及一种快速提纯半胱氨酸蛋白酶抑制剂的方法，步骤包括：（１）尼龙膜的活化和键合壳聚糖进行改性；（２）制备木瓜蛋白酶为配基的尼龙亲和膜；（３）利用尼龙亲和膜从土豆汁中大量分离纯化半胱氨酸蛋白酶抑制剂；（４）测试酶活性和蛋白质含量，计...

本发明涉及稀土配合物及其制备方法。所提供的稀土配合物的结构式为Ｌｎ↓［２］Ｍ↓［１］（Ｍ↓［２］）↓［２］Ｒ，式中以两个三价稀土离子Ｌｎ为中心离子，由一个Ｍ↓［１］与两个Ｍ↓［２］的三个配体经配合反应而获得，具体组成如下：Ｌｎ为稀土离子...

本发明涉及一种钛系有机化合物的合成方法，钛醇盐与二元醇混合，加入二元羧酸和二元醇的酯化反应体系中，在反应温度为１８０－２６０℃，反应压力为０－０．６ＭＰａ下回流反应，收集酯化反应过程中馏出的液体，当其中的水的摩尔数为所用二元羧酸的０．２...

本发明涉及一种阴离子为卤族离子的离子液体的制备方法，包括步骤：（１）将摩尔比为１∶１．０～１∶１．０５的化合物（Ⅰ）与卤化烃（Ⅱ）在常温下均匀混合；（２）加入反应釜中，压力０．１０５～０．２５ＭＰａ，室温～１５０℃，时间０．５～２０小时...

本发明涉及一种双酞酰亚胺的制备方法，包括步骤：（１）摩尔比为１．０∶２．０～２．５的二元伯胺和邻苯二甲酸酐，在强极性非质子有机溶剂中，于０℃～１０℃下反应１～５小时后，得到清澈、透明、均相溶液；（２）加入共沸脱水剂，升温于１１０℃～１５...

本发明涉及一种４，４’－双（４－羧基酞酰亚胺基）－３，３’－二甲基二苯甲烷的制备方法，步骤包括：摩尔比为１．００∶１．９８～２．０２的４，４’－二氨基－３，３’－二甲基二苯甲烷（ＭＤＴ）和偏苯三甲酸酐（ＴＭＡ），在强极性非质子有机溶剂中...

本发明涉及一种碳酸二甲酯对含巯基的嘧啶杂环化合物进行甲基化的方法，包括：（１）按１∶１０～２０摩尔比将含巯基的嘧啶杂环化合物与碳酸二甲酯混合，加入催化剂，用量为反应物总重量的３％～８０％，并加入与含巯基的嘧啶杂环化合物摩尔比为１～２∶１...

本发明涉及一种２－溴－４，５－二甲氧基肉桂腈化合物，其结构式为右下式，其制备，包括：（１）将３，４－二甲氧基苯甲醛和溴按摩尔比１∶１～２，以醋酸为反应溶剂在０～１１０℃下反应１～２４小时，加水冷却，抽滤得２－溴－４，５－二甲氧基苯甲醛白...

一种含氟异黄酮衍生物，其特征在于，为具有如下结构通式之一的化合物： ＊＊＊ 其中：Ｒ↓［１］，Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］，Ｒ↓［５］，Ｒ↓［６］，Ｒ↓［７］，Ｒ↓［８］，Ｒ↓［９］，Ｒ↓［１０］可以相同或不同，Ｒ↓［...

本发明公开了一种２，４－二（４－氨基苯基）－２，３－二氮杂萘－１－酮，其化学结构如右，其合成方法包括如下步骤：（１）在三颈瓶中加入溶剂、摩尔比为１∶１的２－（４－氨基苯甲酰基）苯甲酸和对硝基苯肼，搅拌；（２）待完全溶解后，加入缩合剂和还...

本发明公开了一种４，４’－双马来酰亚胺基二苯醚的制备方法，包括如下步骤：（１）摩尔比为１∶２．０～２．４的４，４’－二氨基二苯醚和马来酸酐，在２０℃～４０℃条件下，在极性非质子溶剂中反应０．５～２小时，极性非质子溶剂与４，４’－二氨基二...

本发明公开了一种氨基酸联苯化合物，该化合物是由联苯与氨基酸、噁二唑有机地连接起来而成，是血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂，该化合物可用于制备预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病、偏头痛、肺动脉高压等疾病的药物。

本发明公开了一种合成结构式１的手性噻唑烷－２－硫酮类化合物的方法，是由手性噁唑烷酮与五硫化二磷在有机溶剂中回流反应制备而成。本发明的合成方法步骤简单，条件容易控制，反应快速完成，易于进行工业化生产。

本发明涉及一种具有抗癌作用的全氟烷基磺酰基异黄酮的制备方法，包括步骤：（１）将１ｍｍｏｌ，９７％羟基异黄酮溶解于８～３０ｍＬ干燥的Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）中，加入干燥的ｎ～２ｎｍｍｏｌ　　Ｋ↓［２］ＣＯ↓［３］粉末，在室温下搅拌３...

本发明公开了一种氨基酸联苯化合物，该化合物是由联苯与氨基酸、噁二唑有机地连接起来而成，是血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂，该化合物可用于制备预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病、偏头痛、肺动脉高压等疾病的药物。

本发明涉及一种４－酞酰亚胺基苯酚的制备方法，包括步骤：（１）摩尔比为１．００∶１．９８～１．０２的４－氨基苯酚和邻苯二甲酸酐，在强极性非质子有机溶剂中，于０℃～３０℃下反应０．５～２．５小时后，得透明均相溶液；（２）加热升温回流，共沸脱...

本发明公开了一种氨基酸联苯化合物及其医药用途，该化合物是由联苯与氨基酸、噁二唑有机地连接起来而成，是血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂，该化合物可用于制备预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病、偏头痛、肺动脉高压等疾病的药物。

本发明公开了一种Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｏ－五缩水甘油基－４，４’－二氨基－４”－羟基三苯甲烷的制备方法，包括（１）摩尔比为１∶５～３０的４，４’－二氨基－４”－羟基三苯甲烷和环氧氯丙烷，在体积比为１∶０．１～１８的水和醇类溶剂中，于３０～...

本发明涉及２，６－双［４－（４－羧基酞酰亚胺基）苯氧基］苯甲腈的制备方法，步骤包括：摩尔比为１．００∶２．００～２．２２的２，６－双（４－氨基苯氧基）苯甲腈（２６Ｂ４ＡＰＢＮ）和偏苯三甲酸酐（ＴＭＡ），在强极性非质子有机溶剂中，于室温下...