本发明的药物组合物包含混合在可药用载体中的作为多巴胺－５－羟色胺系统稳定剂的喹诺酮衍生物以及情绪稳定剂。所述喹诺酮衍生物可以是阿立哌唑或其代谢物。所述情绪稳定剂可以包括但并不限于锂、丙戊酸、双丙戊酸钠、卡马西平、ｏｘｃａｒｂａｍａｚａｐ...

本发明披露了一种防止滴眼剂溶液中所含的拉坦前列素（一种热不稳定性物质）分解从而使滴眼剂溶液稳定的技术。具体地，本发明披露了一种包含拉坦前列素和盐酸喹酮心安的滴眼剂制剂。通过在包含为热不稳定性物质并易于吸附在容器表面的拉坦前列素的滴眼剂溶...

本发明提供能够简便、快速且高灵敏度地从生物体来源的样本中检测或定量肺炎球菌抗原的免疫学检测方法及用于该方法的抗体。本发明提供特异性识别肺炎球菌Ｆ抗原的抗体。本发明还提供一种肺炎球菌抗原的检测或定量方法，其特征在于，通过使用上述抗体的免疫...

本发明提供了一种对治疗起因于ＭＭＰ－２及／或ＭＭＰ－９的疾病有用的、且安全性高的药剂。所述药剂含有选自通式（１）表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为有效成分。式中，Ｒ１表示在苯环上可以具有１～３个低级烷氧基作为取代基的苯基，Ｒ２表示在...

本发明提供一种新型苯并二氮杂化合物，所述苯并二氮杂化合物能够比其他Ｋ＋通道更有效且选择性更好地阻断ＩＫｕｒ电流或Ｋｖ１．５通道或ＩＫＡｃｈ电流（ＧＩＲＫ１／４通道）。本发明的苯并二氮杂化合物如通式（１）所示：式中，Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及Ｒ４...

本发明的主要目的是提供一种含有腺苷磷酸酯的乳脂状Ｏ／Ｗ型乳化组合物，更详细而言，提供一种乳化稳定性及使用感优异的含有腺苷磷酸酯的乳脂状Ｏ／Ｗ型乳化组合物。本发明提供一种在乳化组合物的总量中按下述比例含有（Ａ）～（Ｆ）成分的乳脂状Ｏ／Ｗ型...

本发明提供一种粉末吸入器，不需要摇动操作，能够高效地进行操作。本发明的粉末吸入器具有：设有吸入口的外壳；收容部，该收容部设在外壳内，并收容粉末药剂；药剂搬运部，该药剂搬运部设在外壳内，具有接受规定量的粉末药剂的至少一个凹部，该凹部相对于...

本发明涉及一种识别第一抗体的抗体，所述抗体特异性地识别游离第一抗体及抗原结合第一抗体中的一方，详细而言，上述特异性识别抗体为特异性地识别、结合抗原结合第一抗体的抗体（Ｄｏｍｉｎｏ抗体），或者为特异性地识别、结合游离第一抗体的抗体（解锁抗...

本发明涉及用于治疗闭塞性和／或缺血性血管病症的药物，所述药物包含喹诺酮衍生物和肉碱。

本发明的要目的在于提供一种外用组合物，所述外用组合物能更有效发挥嘌呤碱（及／或其盐）具有的有益作用。本发明提供的外用组合物含有（Ａ）糖及（Ｂ）选自嘌呤碱及其盐中的至少一种。

本发明提供一种可以增强精油的ＩＧＦ－１分泌促进作用的外用组合物，所述外用组合物含有（Ａ）精油；（Ｂ）选自嘌呤碱及其盐中的至少一种。另外，本发明提供一种可以增加皮肤的角质层水分量，且将经表皮水分丧失量保持在适当状态的外用组合物。

本发明涉及一种用于预防和／或治疗脂肪肝的药物，其包含作为活性成分的西洛他唑或其药学可接受的盐。

本发明提供能够长时间维持托伐普坦的血液水平，从而能够提供希望的药效的苯并氮杂化合物。本发明的苯并氮杂化合物由通式（１）代表，其中，Ｒ↑［１］代表－ＣＯ－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－ＣＯＲ↑［２］基团（其中，ｎ是１－４的整数，且Ｒ↑［２...

本发明公开：具有核／壳结构和球形的微球，其中（ａ）核包括固态的阿立哌唑，并且（ｂ）壳包被核的全部或大部分表面，并且壳包括可生物降解的聚合物；产生该微球的方法；以及含有该微球的可注射水悬浮剂；等等。

本发明提供了新型的药物固体制剂，其具有优良的崩解性质和良好的溶解性，导致有效成分通过胃肠道的充分的吸收性。本发明的药物固体制剂包含：（ａ）７－氯－５－羟基－１－［２－甲基－４－（２－甲基苯甲酰氨基）苯甲酰基］－２，３，４，５－四氢－１Ｈ...

本发明涉及通过从含雌马酚的大豆胚轴发酵物提取包含雌马酚的有用成分而获得的提取物及制备该提取物的方法。本发明使得通过使用乙醇水溶液作为提取剂对含雌马酚的大豆胚轴发酵物进行提取而从大豆胚轴发酵物有效地获得含雌马酚的成分成为可能。本发明在有效...

本发明提供了通式（１）表示的喹诺酮化合物或其盐，其中Ｒ↓［１］表示氢原子等；Ｒ↓［２］表示氢原子等；Ｒ↓［３］表示任选地被一个或多个取代基取代的苯基等；Ｒ↓［４］表示卤素原子；Ｒ↓［５］表示氢原子或卤素原子；Ｒ↓［６］表示氢原子；和Ｒ↓...

本发明涉及预防和／或治疗精神分裂症的药物，该药物包含活性成分西洛他唑或其药学上可接受的盐。

本发明涉及一种用于治疗阿尔茨海默氏症的药物，其含有下列通式的喹诺酮衍生物或其盐和多奈哌齐或其盐作为活性成分，其中Ａ为低级亚烷基，Ｒ为环烷基，在喹诺酮骨架的３－和４－位之间的键是单键或双键。

本发明涉及一种在蒽环类试剂治疗中减少心脏中毒和／或提高存活率的方法，该方法包括在施用蒽环类试剂的同时或之前施用治疗有效量的组合物，该组合物包含作为活性成分的血管加压素拮抗剂化合物或其药学上可接受的盐。