本发明涉及根据通式(I)的新的组蛋白脱乙酰酶抑制剂，其中：m和n独立地是0或1-4的整数；p是0或1-3的整数，条件是当p是0时，n和m不能都是1；R是氢；C1-C6烷基，任选地被C3-C8环烷基、C6-C10芳基或杂(C2-C9)芳基...

本发明涉及根据通式(I)的新的组蛋白脱乙酰酶抑制剂，其中：m和n独立地是0或1-4的整数；p是0或1-3的整数，条件是当p是0时，n和m不能都是1；R是氢；C1-C6烷基，任选地被C3-C8环烷基、C6-C10芳基或杂(C2-C9)芳基...

本发明涉及根据通式（Ｉ）的新的组蛋白脱乙酰酶抑制剂及其药学上可接受的盐，其中：虚线是任选的另外的键；ｎ是零或从１至４的整数；Ｒ１是氢；被环烷基、芳基或被杂芳基任选地取代的Ｃ１－Ｃ６烷基；（ＣＯ）Ｒ３；（ＳＯ２）Ｒ４；环烷基；芳基；或杂芳...

通式（Ｉ）化合物或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐或前药，其中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ８和Ｒ９如本文所定义，其用于治疗由过度或者不适当的Ｈｓｐ９０活性介导的疾病，如癌症、病毒感染和炎性疾病或疾病状态。

新的根据通式（Ⅰ）的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其中：Ｑ是价键、ＣＨ↓［２］、ＣＨ－ＮＲ↑［３］Ｒ↑［４］、ＮＲ↑［５］或氧，Ｘ是ＣＨ或氮，Ｙ是价键、ＣＨ↓［２］、氧或ＮＲ↑［６］，Ｚ是ＣＨ或氮，Ｒ↑［１］，Ｒ↑［２］独立地是氢、卤素、Ｃ↓...

在这里描述了具有抗肿瘤活性的新组蛋白脱乙酰基酶抑制剂以及其制备方法。这些化合物属于结构式（Ⅰ），其中Ｒ↓［１］是包含至少两个共轭双键的直链或支链，Ａ是任选地被取代的苯基或吡啶环，Ａｒ是芳基或杂芳基，和Ｒ↓［３］是氢或烷氧基烷基。本申请还...