本发明公开了一种前哨淋巴结的定位方法及定位仪，生成激光信号，并将激光信号发射到待检测区域；待检测区域中包括前哨淋巴结；检测是否接收到待检测区域返回的超声信号；超声信号是待检测区域中的前哨淋巴结在被激光信号照射时产生的；在接收到超声信号时...

本发明涉及基因检测领域，特别涉及检测鲍曼不动杆菌耐药性的引物、试剂盒及其方法。一种检测鲍曼不动杆菌耐药性的引物，由上游引物P1和下游引物P2组成，P1和P2的碱基序列如SEQ ID No.1和2所示。检测鲍曼不动杆菌耐药性的试剂盒，含有...

本发明提供了一种基于近红外光谱鉴别法定麻黄药材的方法，属于中药检测技术领域。其步骤包括：1.麻黄样品的收集及制备；2.采集麻黄样品的近红外光谱；3.选择最优的光谱前处理方法；4.选择最优的建模光谱范围；5.基于麻黄近红外光谱数据建立鉴别...

本发明公开了一种基于线阵CCD的液体粘滞系数测量方法及装置，其中方法通过将线光源发出的光穿过样品管后照射到线阵CCD上，当小球通过中间时，线光源发出的光将被小球遮挡，通过线阵CCD可以准确地检测到小球在不同时刻的位置，并根据已知线阵CC...

本发明公开一种适用于盐酸克仑特罗的生物相容性固相萃取方法，采用生物相容性固相萃取技术，以非离子型中性表面活性剂Tween-20动态改性的C18固相萃取柱进行分析，通过动态改性C18固相萃取柱的长碳链的疏水内层和醇羟基覆盖亲水性外层表面结...

本发明提供了一种人血清中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性的快速、无损检测方法，属于临床检验领域。包括下述步骤：血液样品的采集；血清样品的制备；测定血清样品中AST活性的参考值；用傅立叶变换近红外光谱仪测量血清样品的近红外透射光谱；用化...

本发明提供一种高特异性的人体大肠癌组织近红外漫反射光谱快速识别方法。方法步骤包括：1.制备大肠癌组织与正常组织的切片；2.筛选最优的光谱测量参数值，使用傅立叶变换近红外光谱仪采集组织切片的近红外漫反射光谱；3.采用适宜的化学计量学技术提...

本发明提供了一种基于植物组织成分分布规律提高成分提取效率的方法，属于植物提取技术领域。包括下述步骤：分离植物的各个器官；将植物的各个器官粉碎；将植物粉末过筛分成不同粒度范围的样品，计算每个粒度范围的质量百分比；对不同粒度范围的粉末进行成...

本发明公开了一种无创血压检测装置，属于血压测量技术领域。该方法包含以下步骤：(1)确定一种或多种波长的测量光；(2)利用确定的测量光，测量在手指或耳垂处相应波长光透射光强与入射光强的比值的变化情况，计算出透射和入射光强比值在多个脉动周期...

本申请公开了一种氧化苦参碱微囊的制备方法，包括以下步骤：制备模材料二氧化硅，以聚烯丙基胺盐酸盐和聚苯乙烯磺酸钠为正负聚电解质层层自组装微囊，制备得到未去核的模板微囊，取未去核的模板微囊，加氟化氢使SiO2充分分解，用NaCl溶液重复离心...

本发明公开了一种吴茱萸碱衍生物的制备方法，以吴茱萸碱为原料，通过硝化、还原步骤，在10位成功引入氨基，制得抗肿瘤活性更好的式I化合物；本发明以硝酸钾替代现有技术中的硝酸对吴茱萸碱硝化，并使用钯碳-氢气还原制得式I化合物，所用物料易得，反...

本发明一种杀灭慢性粒细胞白血病耐药细胞的系统，由载入腺病毒的SH2-PTP1B/C-ODC融合基因和AZ1基因组成。通过实验验证本发明的系统和方法可以杀灭白血病耐药细胞，并且效果非常好，对于治疗白血病的研究及药物的开发具有很大的研究价值。

本发明提供一种超声诊疗探头和超声诊疗装置，应用于医疗器械领域，通过在现有的超声显像设备基础上，通过增加控制器、模式切换模块和治疗模式驱动模块等部件，来实现对超声显像设备的多元利用，即可以通过超声显像设备来获取显像进行诊断，同时还可以利用...

本实用新型提供一种可充电的植入式有源医疗装置及其系统，所述可充电的植入式有源医疗装置至少包括供植入人体内的有源医疗器件和设置于所述有源医疗器件上的并为其提供电源的电源模块、以及换能片和整流电路，换能片、整流电路及电源模块依次连接，换能片...

本实用新型涉及一种双通道呼吸器，包括所述的双通道呼吸器包括调控单元和呼吸单元，所述的调控单元包括调控机体，在所述的调控机体内设有信号放大器以及电磁阀驱动电路，所述的信号放大器与压力传感器连接，电磁阀驱动电路用于控制电磁阀，所述的电磁阀与...

本发明涉及一种酸枣仁软胶囊，由软胶囊内容物和软胶囊囊材组成，其特征在于：所述的软胶囊内容物的组分及其重量百分比为：酸枣仁提取物1～65、酸枣仁油30～98、蜂蜡1～5。所述的软胶囊囊材的原料组分为明胶、甘油、二氧化钛、羟苯乙酯、水，按重...

本发明公开一种阿苯达唑热敏脂质体，由二棕榈酰磷脂酰胆碱、单棕榈酰磷脂酰胆碱、二硬脂酰磷脂酰甘油和阿苯达唑组成。其制备过程为，先将上述四种原料按比例投入圆底烧瓶，然后加入氯仿‑甲醇混合液，溶解后使用旋转蒸发仪上除去氯仿‑甲醇混合液；继续入...

一种通过新颖中间体来制备拉帕替尼或其药学上可接受的盐的方法，该方法使用5-溴糠醛和2-硝基苯甲酸作为起始原料经过Suzuki耦合反应制得。这种合成拉帕提尼的方法可以达到32.2％的总收率。

本发明涉及药物研发领域，具体公开了SIRT3基因的用途及其相关药物。本发明首次发现，SIRT3在HBV复制细胞系中的显著低表达。过表达SIRT3能够显著抑制HBV复制。沉默SIRT3能够显著促进HBV复制。基于上述研究成果，本发明首次提...

本发明涉及生物技术领域，具体涉及miR590的用途及其相关药物。本发明首次揭示了miR590在EMT体外模型和体内模型中都呈下降趋势，过表达miR590可以有效抑制肾脏纤维化过程中的EMT过程。本发明研究表明，miR590通过抑制TGF...