本发明公开了醋酸乌利司他相关手性杂质及其合成制备方法，本发明公开的醋酸乌利司他相关手性杂质可以以3‑缩酮为起始原料，加成反应得到中间体II，再在酸性条件下脱保护得到中间体III，经过水解氧化作用得到中间体IV，上保护基团等步骤得到部分手...

本发明公开了一种盐酸洛氟普啶(即瑞伐拉赞)的制备方法。所述制备方法中，采用相转移催化剂进行关键步骤的取代反应，使用水和/或者低沸点有机溶剂做溶剂方便回收，环境友好、适用于工业化大规模生产。

本发明属药物合成。具体涉及一种合成缬沙坦的改进方法。主要改进了Ｎ－［［２’－氰基（１，１’－二苯基）－４－基］－甲基］－Ｌ－缬氨酸酯盐酸盐的正戊酰化和成四氮唑反应步骤。本发明详细叙述了合成方法。