本申请公开了一种脱环氧埃坡霉素衍生物的药物制剂，尤其涉及化合物减低过敏源和毒性的制剂剂型；还涉及用于治疗肿瘤的应用，尤其是对其他常规化疗药物有抗性无效的实体肿瘤中的应用，以及单独或联合其他肿瘤药物或辅助药物用于治疗癌症的应用。

公开了一种脱环氧埃坡霉素衍生物的药物制剂，尤其涉及化合物减低过敏源和毒性的制剂剂型；还涉及用于治疗肿瘤的应用，尤其是对其他常规化疗药物有抗性无效的实体肿瘤中的应用，以及单独或联合其他肿瘤药物或辅助药物用于治疗癌症的应用。

本发明涉及一类下列通式（I）所示的新型Fostrecin（福司曲星或FST）衍生物，它们的药用用途，及它们的制备方法，并进一步涉及这种化合物在制备抗肿瘤，抑制细胞过度生长或降低心肌梗塞及其对细胞的损伤的药物组合物中的应用。

本发明涉及一类下列通式（I）所示的新型Fostrecin（福司曲星或FST）衍生物，它们的药用用途，及它们的制备方法，并进一步涉及这种化合物在制备抗肿瘤，抑制细胞过度生长或降低心肌梗塞及其对细胞的损伤的药物组合物中的应用。

本发明涉及一类下列通式（Ⅰ）所示的新型Ｆｏｓｔｒｅｃｉｎ（福司曲星或ＦＳＴ）衍生物，它们的药用用途，含有它们的药用组合物及其它们的制备方法，并进一步涉及这种化合物在制备抗肿瘤，抑制细胞过度生长或降低心肌梗塞及其对细胞的损伤的药物组合物中...

本发明涉及一种通过定向筛选获得，以埃坡霉素Ｄ为主要代谢产物而不产生埃坡霉素Ａ和Ｂ的新菌株Ｓ．ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍ　　ＢＧＳ４，并于２００４年８月１１日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，其保藏号ＣＧＭＣＣＮＯ．１２０６...

本发明涉及一类下列通式（Ⅰ）所示的新型聚酮化合物，及其制备方法，并进一步涉及这种化合物在制备抗肿瘤，抑制细胞过度增长和中止细胞生长的药物组合物中的应用。其中，式（Ⅰ）Ａ－Ｄ为下述式（ａ）的碳碳双键或为式（ｂ）的环氧基团：Ｑ和Ｒ↓［１］独...

本发明涉及制备由通式表示的埃坡霉素类似物的方法，其包括以下步骤中的至少一种：１）产埃坡霉素Ｄ微生物纤维堆囊菌菌株经发酵制备埃坡霉素Ｄ化合物；２）埃坡霉素通过生物转化制备羟基化或环氧化埃坡霉素衍生物；３）将Ａ－Ｄ为碳碳双键经环氧化获得Ａ－...