孔内芯片扫描制造技术

一种封装微阵列的方法，包括：　　　　将微阵列置于有孔板的孔内；其中微阵列悬浮于孔内。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及物质的封装和扫描，更具体地，涉及微阵列的封装和扫描。
技术实现思路
本专利技术的一个实施例公开了封装微阵列的方法，其中微阵列悬浮于有孔板的孔内。在本专利技术的一个实施例中，微阵列选自切割的晶片，然后置于有孔板的孔内。通过使用光学透明的窗口，微阵列以悬浮的形式定位在具有或不具有缓冲液的有孔板的孔内。在本专利技术的一个实施例中，微阵列然后以其表面朝上或朝下的方式被成功扫描。在本专利技术的另一个实施例中，微阵列能被选自切割的晶片并置于小盒的孔内。微阵列能被包含在有或没有缓冲液的有孔板的孔内。微阵列然后以其表面朝上或朝下的方式被成功扫描。附图说明此处出现的附图作为说明书的一部分，展示了本专利技术的实施例并与说明书一起用于揭示本专利技术的原理。图1显示晶片，微量板孔和悬浮于有孔微量板的孔内的微阵列。图2显示晶片、小盒和悬浮于小盒的孔内的微阵列。具体实施例方式I总述本专利技术具有很多优选的实施例，并在具体细节对本领域技术人员而言取决于很多专利、专利申请和其他文献。因此，当下文引用或重复专利、专利申请或其他文献时，应当理解在被引用的陈述之外，还将其全文引入作为各种目的的参考。当在本申请中使用时，单数形式表示还包括复数形式，除非上下文清楚地表明不是如此。例如，术语“试剂”包括试剂的复数形式，包括其混合物。个体不限于人，还可以是其他生物包括但不限于哺乳动物、植物、细菌或从上述任一得来的细胞。在整篇公开中，本专利技术的不同方面能以范围的形式展示。应当理解以范围形式的描述只是为了方便和简捷的需要，不应当理解为对专利技术范围的固定的限制。因此，对范围的描述应当被认为公开了所有可能的子范围及该范围内单独的数值。例如，从1到6的对范围的描述应当认为明确地公开了子范围如1到3，1到4，1到5，2到4，2到6，3到6等，及公开了该范围内单独的数值，例如1，2，3，4，5和6。这与该范围的宽度无关。除非另有说明，可以采用现有的技术和本领域技术人员公知的有机化学、聚合物技术、分子生物学(包括重组技术)、细胞生物学、生物化学和免疫学的描述来进行本专利技术的实施。这些现有技术包括聚合物阵列合成、杂交、连接和用标记物检测杂交。特定的合适的技术的例子可以参考下面的实施例。不过，当然也可以使用其他等效的现有方法。这些现有技术和描述可以在标准的实验手册中找到例如基因分析实验室手册系列(Tzols.I-IV)，抗体的使用实验室手册，细胞实验室手册，PCR引物实验室手册和分子克隆实验室手册(都来自cold spring harbor laboratory出版社)，Stryer，L.(1995)生物化学(第四版.)Freeman，New York，Gait，“寡核苷酸合成实验方法”″Oligonucleotide SynthesisA Practical Approach″1984，IRL Press，London，Nelson and Cox(2000)，Lehninger，生物化学原理，第三版.，W.H.Freeman Pub.，New York，NY and Berg等(2002)生物化学，第五版.，W.H.Freeman Pub.，New York，NY.上述所有全文引入作为多功能的参考。本专利技术采用固体载体，包括一些优选实施例中的阵列。聚合物(包括蛋白质)阵列合成的方法和技术技术描述于美国申请序列号09/536,841，WO 00/58516，美国专利5,143,854、5,242,974、5,252,743、5,324,633、5,384,261、5,405,783、5,424,186、5,451,683、5,482,867、5,491,074、5,527,681、5,550,215、5,571,639、5,578,832、5,593,839、5,599,695、5,624,711、5,631,734、5,795,716、5,831,070、5,837,832、5,856,101、5,858,659、5,936,324、5,968,740、5,974,164、5,981,185、5,981,956、6,025,601、6,033,860、6,040,193、6,090,555、6,136,269、6,269,846和6,428,752，PCT专利申请PCT/US99/00730(国际公开号WO 99/36760)和PCT/US01/04285(国际公开号WO 01/58593)，此处引入其全文作为多功能参考。在特定的实施例中描述合成技术的专利包括美国专利5,412,087、6,147,205、6,262,216、6,310,189、5,889,165和5,959,098，上述专利中很多专利描述了核酸阵列，但这些技术也适用于多肽阵列。本专利技术中有用的核酸阵列包括可从Affymetrix(Santa Clara，CA)购买获得的商品名GeneChip。阵列的例子在网站affymetrix.Com有显示。本专利技术还预期对吸附在固体载体上的聚合物的应用。这些应用包括基因病毒监控、图谱、文库筛选、基因型分析和诊断。基因表达健康，和图谱方法在美国专利5,800,992、6,013,449、6,020,135、6,033,860、6,040,138、6,177,248和6,309,822中有显示。基因型分析和其应用显示于美国专利申请序列号60/319,253、10/013,598(美国专利申请公开号20030036069)和美国专利5,856,092、6,300,063、5,858,659、6,284,460、6,361,947、6,368,799和6,333,179。其他应用在美国专利5,871,928、5,902,723、6,045,996、5,541,061和6,197,506中有实施例描述。本专利技术一些优选实施例中还考虑制备样品的方法。在基因型分析之前或同时，可以通过多种机制扩增基因组样品，一些可以使用PCR方法。参见，如PCR技术DNA扩增的原理和应用(Ed.H.A.Erlich，Freeman Press，NY，NY，1992)；PCR操作方法方法和应用指南(Eds.Innis，等，Academic Press，San Diego，CA，1990)；Mattila等，NucleicAcids Res.19，4967(1991)；Eckert等，PCR方法和应用1，17(1991)；PCR(Eds.McPherson等，IRL Press，O×ford)和美国专利4,683,202、4，683，195、4,800,159、4,965,188和5,333,675，此处每个文献引入其全文作为多功能参考。样品可以在阵列上扩增，参见例如美国专利6,300,070和美国专利申请序列号09/513,300，此处引入作为参考。其他适合的扩增方法包括连接酶链式反应(LCR)(例如，Wu和Wallace，Genomics 4，560(1989)，Landegren等，Science 241，1077(1988)和Barringer等Gene 89117(1990))，转录和扩增transcriptionamplification(Kwoh等，Proc.Natl.Acad.Sci.US本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：梅尔文·山本，斯蒂芬·P·A·福多尔，理查德·P·拉瓦，
申请(专利权)人：阿菲梅特里克斯公司，
类型：发明
国别省市：