组合物、以及使用了该组合物的膜和发光元件的制造方法技术

提供在喷墨法中的喷出性优异、不易发生喷墨装置的堵塞的组合物。一种组合物，其中，包含式(1)所示的沸点为50℃以上且低于150℃的氟代醇A、式(1)所示的沸点为150℃以上且低于300℃的氟代醇B、以及电荷传输性化合物，相对于上述氟代醇A和上述氟代醇B的总计100质量份，上述氟代醇B的比例为10质量份～90质量份。式(1)中，nF为1～12的整数，mF为1～25的整数。需要说明的是，2nF+1≥mF。CnFH2nF+1‑mFFmFOH   (1)。

Composition, and manufacturing method of film and light emitting element using the composition

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】组合物、以及使用了该组合物的膜和发光元件的制造方法
本专利技术涉及组合物、以及使用了该组合物的膜和发光元件的制造方法。
技术介绍
为了提高有机电致发光元件等发光元件的特性，研究了在发光层与电极之间插入各种各样的层。例如，已知一种在发光层与电极之间插入电子传输层的方法，所述电子传输层是使用将电子传输材料溶解于沸点低于120℃的氟代醇而成的溶液通过旋涂法而形成的(专利文献1)。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2009/063850号
技术实现思路
专利技术要解决的问题然而，使用上述溶液通过喷墨法进行成膜时，上述溶液的喷出性并不一定充分，有时产生喷墨装置的堵塞。因此，本专利技术的目的在于提供一种在喷墨法中的喷出性优异、不易发生喷墨装置的堵塞的组合物、以及使用了该组合物的膜和发光元件的制造方法。用于解决问题的手段本专利技术提供以下的[1]～[11]。[1]一种组合物，其包含式(1)所示的沸点为50℃以上且低于150℃的氟代醇A、式(1)所示的沸点为150℃以上且低于300℃的氟代醇B、以及电荷传输性化合物，相对于上述氟代醇A和上述氟代醇B的总计100质量份，上述氟代醇B的比例为10质量份～90质量份。CnFH2nF+1-mFFmFOH(1)(式(1)中，nF为1～12的整数，mF为1～25的整数。其中，2nF+1≥mF。)[2]如[1]所述的组合物，其中，上述氟代醇A的沸点与上述氟代醇B的沸点之差为50℃以内。[3]如[1]或[2]所述的组合物，其中，上述氟代醇A中的nF为1～10的整数，上述氟代醇B中的nF为4～10的整数。[4]如[3]所述的组合物，其中，上述氟代醇A中的mF为4～12的整数，上述氟代醇B中的mF为4～12的整数。[5]如[1]～[4]中任一项所述的组合物，其中，上述氟代醇A和上述氟代醇B为直链的醇。[6]如[1]～[5]中任一项所述的组合物，其中，上述电荷传输性化合物为选自芳香族烃化合物、芳香族杂环式化合物、有机硅烷化合物、芳香族烃化合物的碱金属盐和碱土金属盐、芳香族杂环式化合物的碱金属盐和碱土金属盐、有机硅烷化合物的碱金属盐和碱土金属盐、碱金属的卤化物、氧化物盐和碳酸盐、碱土金属的卤化物、氧化物盐和碳酸盐、以及金属络合物中的至少1种。[7]如[1]～[6]中任一项所述的组合物，其中，上述电荷传输性化合物为高分子化合物。[8]如[1]～[7]中任一项所述的组合物，其中，还包含水。[9]如[1]～[8]中任一项所述的组合物，其中，还包含表面张力高于上述氟代醇A和上述氟代醇B、且沸点高于上述氟代醇A和上述氟代醇B的溶剂。[10]一种膜的制造方法，其包含：使用[1]～[9]中任一项所述的组合物通过涂布法形成膜的工序。[11]一种发光元件的制造方法，其包含：使用[1]～[9]中任一项所述的组合物通过涂布法形成层的工序。专利技术效果根据本专利技术，可以提供在喷墨法中的喷出性优异、不易发生喷墨装置的堵塞的组合物、以及使用了该组合物的有机膜和发光元件的制造方法。具体实施方式以下，对本专利技术的适合的实施方式进行详细说明。＜共通术语的说明＞本说明书中共通使用的术语只要没有特别声明，就是以下含义。Me表示甲基，Et表示乙基，Bu表示丁基，i－Pr表示异丙基，t－Bu表示叔丁基。氢原子既可以为氘原子，也可以为氕原子。在表示金属络合物的式中，表示与中心金属的键合的实线是指共价键或配位键。“高分子化合物”是指具有分子量分布、聚苯乙烯换算的数均分子量为1×103～1×108的聚合物。高分子化合物可以是嵌段共聚物、无规共聚物、交替共聚物、接枝共聚物中的任一种，也可以是其他形态。若聚合活性基团原样残留，则在将高分子化合物用于制作发光元件时，发光特性或亮度寿命有可能下降，因而高分子化合物的末端基团优选为稳定的基团。作为高分子化合物的末端基团，优选为与主链发生共轭键合的基团，例如可以举出：与经由碳－碳键而与高分子化合物的主链键合的芳基或一价杂环基键合的基团。“低分子化合物”是指，没有分子量分布、分子量为1×104以下的化合物。“结构单元”是指，高分子化合物中存在1个以上的单元。“烷基”可以是直链和支链中的任一种。直链的烷基的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，例如为1～50，优选为3～30，更优选为4～20。支链的烷基的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，例如为3～50，优选为3～30，更优选为4～20。烷基可以具有取代基，烷基例如可以举出甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、2－丁基、异丁基、叔丁基、戊基、异戊基、2－乙基丁基、己基、庚基、辛基、2－乙基己基、3－丙基庚基、癸基、3，7－二甲基辛基、2－乙基辛基、2－己基癸基、十二烷基、以及这些基团中的氢原子被环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、氟原子等取代后的基团，例如可以举出三氟甲基、五氟乙基、全氟丁基、全氟己基、全氟辛基、3－苯丙基、3－(4－甲基苯基)丙基、3－(3，5－二己基苯基)丙基、6－乙氧基己基。“环烷基”的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，例如为3～50，优选为3～30，更优选为4～20。环烷基可以具有取代基，环烷基例如可以举出环己基、环己基甲基、环己基乙基。“芳基”是指从芳香族烃除去与构成环的碳原子直接键合的1个氢原子后余下的原子团。芳基的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，例如为6～60，优选为6～20，更优选为6～10。芳基可以具有取代基，芳基例如可以举出苯基、1－萘基、2－萘基、1－蒽基、2－蒽基、9－蒽基、1－芘基、2－芘基、4－芘基、2－芴基、3－芴基、4－芴基、2－苯基苯基、3－苯基苯基、4－苯基苯基、以及这些基团中的氢原子被烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、氟原子等取代后的基团。“烷氧基”可以是直链和支链中的任一种。直链的烷氧基的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，例如为1～40，优选为4～10。支链的烷氧基的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，例如为3～40，优选为4～10。烷氧基可以具有取代基，烷氧基例如可以举出甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基、2－乙基己氧基、壬氧基、癸氧基、3，7－二甲基辛氧基、月桂氧基、以及这些基团中的氢原子被环烷基、烷氧基、环烷氧基、芳基、氟原子等取代后的基团。“环烷氧基”的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，例如为3～40，优选为4～10。环烷氧基可以具有取代基，例如可以举出环己氧基。“芳氧基”的碳原子数不包括取代基的碳原子数在内，例如为6～60，优选为6～48。芳氧基可以具有取代基，芳氧基例如可以举出苯氧基、1－萘基氧基、2－萘基氧基、1－蒽基氧基、9－蒽基氧基、1－芘基氧基、以及这些基团中的氢原子被烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、氟原子等取代后的基团。“p价杂环基”(p表示1以上的整数)是指，从杂环式化合物除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的氢原子之中的p个氢原子后余下的原子团。p价杂环基当中，优选的是从芳香族杂环式化合物除去与构成环的碳原子或杂原子直接键合的氢原子之中的p个氢原子后余下的原子团，即“p价芳香族杂环基”。“芳香族杂环式化合物”是指，噁二唑、噻二唑、噻唑、噁唑、噻吩、吡咯、磷杂环戊二烯、呋喃、吡啶、吡嗪、嘧啶、三嗪、哒嗪、喹啉、异喹啉、唑、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组合物，其包含式(1)所示的沸点为50℃以上且低于150℃的氟代醇A、式(1)所示的沸点为150℃以上且低于300℃的氟代醇B、以及电荷传输性化合物，相对于所述氟代醇A和所述氟代醇B的总计100质量份，所述氟代醇B的比例为10质量份～90质量份，CnFH2nF+1‑mFFmFOH   (1)式(1)中，nF为1～12的整数，mF为1～25的整数，其中，2nF+1≥mF。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2017.01.27 JP 2017-0128461.一种组合物，其包含式(1)所示的沸点为50℃以上且低于150℃的氟代醇A、式(1)所示的沸点为150℃以上且低于300℃的氟代醇B、以及电荷传输性化合物，相对于所述氟代醇A和所述氟代醇B的总计100质量份，所述氟代醇B的比例为10质量份～90质量份，CnFH2nF+1-mFFmFOH(1)式(1)中，nF为1～12的整数，mF为1～25的整数，其中，2nF+1≥mF。2.如权利要求1所述的组合物，其中，所述氟代醇A的沸点与所述氟代醇B的沸点之差为50℃以内。3.如权利要求1或2所述的组合物，其中，所述氟代醇A中的nF为1～10的整数，所述氟代醇B中的nF为4～10的整数。4.如权利要求3所述的组合物，其中，所述氟代醇A中的mF为4～12的整数，所述氟代醇B中的mF为4～12的整数。5.如权利要求1～4中任一项所述的组合物，其中，所述氟...

【专利技术属性】
技术研发人员：田中正信，野田基央，
申请(专利权)人：住友化学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本,JP