The present invention discloses a method of tissue culture and rapid propagation of Maohan twelve rolls based on LED light source. The mature leaves of Maohan twelve rolls with full plant type are selected as explants. After primary culture, red and blue LED light is selected to induce differentiation and subculture, and high quality and high survival rate of Maohan twelve rolls of tissue culture seedlings are obtained through rooting culture and domestication transplantation. The method can increase the multiplication period to 28 days, increase the multiplication multiple to 6.4, and obtain more cluster buds with good quality, reduce the vitrification rate to 15.6%. The regenerated seedlings have large window, dwarf and strong roots, and the survival rate of transplantation is 100%.
【技术实现步骤摘要】
一种基于LED光源的毛汉十二卷组培快繁方法
本专利技术涉及植物繁育领域,具体地说涉及一种基于LED光源的毛汉十二卷组培快繁方法。
技术介绍
毛汉十二卷(学名:Haworthiamaughanii)别名万象、象脚草,百合科瓦苇属多肉植物,喜温暖干燥和阳光充足环境。肉质叶从基部斜出,排成松散的莲座状,叶片半圆筒形,顶端截形,半透明,依品种的差异,有不同的花纹,叶色深绿、灰绿或红褐,表面粗糙。十二卷属多肉为珍稀品种,由于生长速度慢,繁殖难,不能适应现在市场的需求,采用组培快繁技术进行十二卷属植物“美纹万象”的生产势在必行。目前关于十二卷属植物组培快繁的报道很多,其中多数集中在玉露系列,且多数采用植物花葶作为外植体进行组培快繁,虽然很容易获得再生芽,但从幼苗到开花需要的时间较长,不易取得外植体,无法满足市场的需求。在植物组织培养时,经常会发现试管苗生长异常,其表现为试管苗叶、嫩梢呈水晶透明或半透明,矮小肿胀、失绿;叶片皱缩脆弱易碎,不具有栅栏组织,仅有海绵组织。这种现象被称为“玻璃化”。玻璃化的试管幼苗在植物快速繁育领域是严重影响繁殖率的技术障碍。其一方面受到培养基浓度、渗透压等影响,还有研究表明受到培养温度、幼苗与外界气体交换不畅等影响;另一方面玻璃化程度因不同部位组织形态特点而异,主要表现为主要观赏部位叶片水渍状,叶片徒长,窗面较小或无创面。目前克服玻璃化幼苗的主要手段是采用固体培养基,改变配方和相应浓度,或额外加入调节渗透压的配方,但这些方法因不同植物培养而异,在毛汉十二卷幼苗繁育上无法实现,激素浓度过低会导致增殖率低,激素浓度高会导致组培苗畸形或玻璃化,紧 ...
【技术保护点】
1.一种基于LED光源的毛汉十二卷组培快繁方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)选用株型饱满的毛汉十二卷成熟叶片作为外植体;(2)对外植体进行清洗、消毒,将带有基部组织的叶片剥离并接种于愈伤组织诱导培养基上先进行黑暗培养,然后经适宜光照培养后转入分化培养基;(3)将光照培养后的愈伤组织接种至分化培养基上,利用红蓝LED常规光照培养20‑50天获得小苗;(4)将小苗丛生芽切下来转入增殖培养基,利用红蓝LED长时间光照培养获得再生苗;(5)将再生苗转入生根培养基中进行生根培养,无光照,当根生长至3‑4cm时,转入玻璃温室炼苗,然后冲洗掉培养基土培;所述诱导培养基、分化培养基、增殖培养基、生根培养基的pH为5‑6。
【技术特征摘要】
1.一种基于LED光源的毛汉十二卷组培快繁方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)选用株型饱满的毛汉十二卷成熟叶片作为外植体;(2)对外植体进行清洗、消毒,将带有基部组织的叶片剥离并接种于愈伤组织诱导培养基上先进行黑暗培养,然后经适宜光照培养后转入分化培养基;(3)将光照培养后的愈伤组织接种至分化培养基上,利用红蓝LED常规光照培养20-50天获得小苗;(4)将小苗丛生芽切下来转入增殖培养基,利用红蓝LED长时间光照培养获得再生苗;(5)将再生苗转入生根培养基中进行生根培养,无光照,当根生长至3-4cm时,转入玻璃温室炼苗,然后冲洗掉培养基土培;所述诱导培养基、分化培养基、增殖培养基、生根培养基的pH为5-6。2.根据权利要求1所述的一种基于LED光源的毛汉十二卷组培快繁方法,其特征在于:所述诱导培养基包括MS培养基、6-BA、KT、NAA、琼脂、蔗糖。3.根据权利要求1所述的一种基于LED光源的毛汉十二卷组培快繁方法,其特征在于:所述分化培养基包括MS培养基、KT、NAA、香蕉泥、琼脂、蔗糖。4.根据权利要求1所述的一种基于LE...
【专利技术属性】
技术研发人员:李珂欣,王姗,鲍华鹏,何洪宇,刘会涛,张永丽,李鹏飞,
申请(专利权)人:江苏农林职业技术学院,
类型:发明
国别省市:江苏,32
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