一种维纶及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种维纶的制备方法，包括以下步骤：a)将聚乙烯醇溶液与改性溶液混合，得到混合乳液；b)将步骤a)得到的混合乳液进行电子束辐照，得到复合乳液；c)将步骤b)得到的复合乳液进行纺制，得到维纶。与现有技术相比，本发明专利技术提供的制备方法以聚乙烯醇溶液与改性溶液为主要原料，通过电子束辐照使上述原料进行接枝反应，实现聚乙烯醇与改性材料的内交联，从而从根本上改善维纶的性能，扩大维纶的应用领域；制备得到的维纶具有吸湿性小、易染色和耐热水性好的特点，且具有非常高的断裂强度。实验结果表明，本发明专利技术提供的制备方法得到的维纶吸湿性能够达到2.97％，易染色，耐热水性能够到达0.08％，并且断裂强度能够达到8.6cN/dtex。

【技术实现步骤摘要】
一种维纶及其制备方法
本专利技术涉及纤维材料
，更具体地说，是涉及一种维纶及其制备方法。
技术介绍
维纶是聚乙烯醇缩醛纤维的商品名称，也叫维尼纶。其性能接近棉花，有“合成棉花”之称，是现有合成纤维中吸湿性最大的品种。维纶纤维是由聚乙烯醇的水溶液经湿法纺丝，再和醛缩合而制成的一种合成纤维，在各类纤维中因其兼具高强度、吸湿性好等优异性能，受到业内外广泛关注。如公开号为CN101392412A的中国专利公开了一种高强维纶及其制备方法，将聚合度1700～5000、醇解度70～99.9％的聚乙烯醇，投入到不同助剂的水溶液中，配制成10～20％聚乙烯醇含量的纺丝原液，经湿法纺丝、拉伸热处理、切断、缩醛化、水洗、上抽、干燥等处理，制得高强维纶。再如公开号为CN103388190A的中国专利公开了一种抗菌可降解维纶及其制作方法，将聚乙烯醇、硼酸和8～12％固含量的纳米络合铜溶解在80～90℃的热水中，生成可塑性螯合物作为纺丝液；通过喷丝板挤出所述纺丝液，并使喷出的纺丝在硫酸钠和氢氧化钠形成的碱性凝固浴中凝固，得到维纶丝。以及公开号为CN101503856A的中国专利公开了一种维纶接枝可溶性淀粉或β-环糊精等多羟基低聚物的改性方法，公开号为CN101503856A的中国专利公开了一种用聚乙烯醇接枝大豆蛋白纤维的制备方法。除此之外，美国专利U4612157、US4698194、US5110678、US4440711、US4851168等也公开了制备维纶的方法。综上所述，现有技术公开的维纶的制备方法大多是以聚乙烯醇为原料通过喷丝及后道处理实现，制备得到的产品性能亟待改善；虽然也有在聚乙烯醇中添加淀粉、糊精、蛋白等原料来改善其性能的技术方案。但是，都不能从根本上改善维纶的吸湿性大、不易染色、耐热水性差及强度差的弱点。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种维纶及其制备方法，本专利技术提供的制备方法得到的维纶具有吸湿性小、易染色和耐热水性好的特点，且具有非常高的断裂强度。本专利技术提供了一种维纶的制备方法，包括以下步骤：a)将聚乙烯醇溶液与改性溶液混合，得到混合乳液；b)将步骤a)得到的混合乳液进行电子束辐照，得到复合乳液；c)将步骤b)得到的复合乳液进行纺制，得到维纶。优选的，步骤a)中所述聚乙烯醇溶液为在55℃～99℃下蒸煮成的聚乙烯醇水溶液；所述聚乙烯醇溶液的质量浓度为4％～20％。优选的，步骤a)中所述改性溶液包括以下组分：烯丙基类单体1重量份～20重量份；水性聚氨酯乳液1重量份～50重量份；硅丙胶乳液0～5重量份；聚氧乙烯类化合物0～5重量份；聚酯乳液0重量份～5重量份。优选的，所述烯丙基类单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯类化合物、甲基丙烯酸酯类化合物、乙酸乙烯、苯乙烯、丙烯腈、丙烯酰胺、顺酐和琥珀酸酯中的一种或多种。优选的，所述水性聚氨酯乳液的质量分数为30％～40％。优选的，所述硅丙胶乳液为丙烯酸酯类化合物与硅油类化合物的聚合乳液；所述硅丙胶乳液的质量分数为30％～40％。优选的，步骤a)中所述聚乙烯醇溶液与改性溶液的质量比为100：(0.1～99)。优选的，步骤b)中所述电子束辐照的剂量为0.1kGy～50kGy。优选的，步骤c)中所述纺制的过程具体为：将得到的复合乳液加热至70℃～80℃，再依次经喷丝、凝固和后道处理，得到维纶。本专利技术还提供了一种维纶，由上述技术方案所述的制备方法制得。本专利技术提供了一种维纶的制备方法，包括以下步骤：a)将聚乙烯醇溶液与改性溶液混合，得到混合乳液；b)将步骤a)得到的混合乳液进行电子束辐照，得到复合乳液；c)将步骤b)得到的复合乳液进行纺制，得到维纶。与现有技术相比，本专利技术提供的制备方法以聚乙烯醇溶液与改性溶液为主要原料，通过电子束辐照使上述原料进行接枝反应，实现聚乙烯醇与改性材料的内交联，从而从根本上改善维纶的性能，扩大维纶的应用领域；制备得到的维纶具有吸湿性小、易染色和耐热水性好的特点，且具有非常高的断裂强度。实验结果表明，本专利技术提供的制备方法得到的维纶吸湿性能够达到2.97％，易染色，耐热水性能够到达0.08％，并且断裂强度能够达到8.6cN/dtex。另外，本专利技术提供的制备方法工艺简单、条件易控，并且能够减少或避免内交联作用的化学药品的使用，从而减少化学品的污染，同时降低成本，具有广阔的应用前景。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。本专利技术提供了一种维纶的制备方法，包括以下步骤：a)将聚乙烯醇溶液与改性溶液混合，得到混合乳液；b)将步骤a)得到的混合乳液进行电子束辐照，得到复合乳液；c)将步骤b)得到的复合乳液进行纺制，得到维纶。本专利技术首先将聚乙烯醇溶液与改性溶液混合，得到混合乳液。在本专利技术中，所述聚乙烯醇溶液优选为在55℃～99℃下蒸煮成的聚乙烯醇水溶液，更优选为在90℃下蒸煮成的聚乙烯醇水溶液。本专利技术对所述聚乙烯醇的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的市售商品即可。在本专利技术优选的实施例中，所述聚乙烯醇为市售1799型聚乙烯醇。在本专利技术中，所述聚乙烯醇溶液的质量浓度优选为4％～20％，更优选为10％～18％。在本专利技术优选的实施例中，所述聚乙烯醇溶液的质量浓度为15％。在本专利技术中，所述改性溶液优选包括以下组分：烯丙基类单体1重量份～20重量份；水性聚氨酯乳液1重量份～50重量份；硅丙胶乳液0～5重量份；聚氧乙烯类化合物0～5重量份；聚酯乳液0重量份～5重量份；更优选为：烯丙基类单体1重量份～10重量份；水性聚氨酯乳液10重量份～50重量份；硅丙胶乳液0～2重量份；聚氧乙烯类化合物0～2重量份；聚酯乳液0重量份～2重量份；更更优选为：烯丙基类单体1重量份～5重量份；水性聚氨酯乳液13重量份～30重量份；硅丙胶乳液0～2重量份；聚氧乙烯类化合物0～0.5重量份；聚酯乳液0重量份～2重量份。在本专利技术中，所述烯丙基类单体优选包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯类化合物、甲基丙烯酸酯类化合物、乙酸乙烯酯、苯乙烯、丙烯腈、丙烯酰胺、顺酐和琥珀酸酯中的一种或多种，更优选为丙烯酸酯类化合物。在本专利技术优选的实施例中，所述烯丙基类单体为质量比为1：1的丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯；在本专利技术另一个优选的实施例中，所述烯丙基类单体为丙烯酸正丁酯。本专利技术对所述烯丙基类单体的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的上述带有双键的单体的市售商品即可。在本专利技术中，所述改性溶液优选包括1重量份～20重量份的烯丙基类单体，更优选为1重量份～10重量份，更更优选为1重量份～5重量份。在本专利技术中，所述水性聚氨酯乳液的质量分数优选为30％～40％，更优选为35％。本专利技术对所述水性聚氨酯乳液的来源没有特殊限制，采用本领域技术人员熟知的市售商品即可。在本专利技术中，所述改性溶液优选包括1重量份～50重量份的水性聚氨酯乳液，更优选为10重量份～50重量份，更更优选为13重量份～30重量份。在本专利技术中，所述硅丙胶乳液优选为硅油类化合物的聚合乳液。在本专利技术中，所述硅油类化合物优选为甲基硅油、甲基乙氧基硅油、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种维纶的制备方法，包括以下步骤：a)将聚乙烯醇溶液与改性溶液混合，得到混合乳液；b)将步骤a)得到的混合乳液进行电子束辐照，得到复合乳液；c)将步骤b)得到的复合乳液进行纺制，得到维纶。

【技术特征摘要】
1.一种维纶的制备方法，包括以下步骤：a)将聚乙烯醇溶液与改性溶液混合，得到混合乳液；b)将步骤a)得到的混合乳液进行电子束辐照，得到复合乳液；c)将步骤b)得到的复合乳液进行纺制，得到维纶。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中所述聚乙烯醇溶液为在55℃～99℃下蒸煮成的聚乙烯醇水溶液；所述聚乙烯醇溶液的质量浓度为4％～20％。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤a)中所述改性溶液包括以下组分：烯丙基类单体1重量份～20重量份；水性聚氨酯乳液1重量份～50重量份；硅丙胶乳液0～5重量份；聚氧乙烯类化合物0～5重量份；聚酯乳液0重量份～5重量份。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述烯丙基类单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯类化合物、甲基丙烯酸酯类化合物、乙酸乙烯、苯乙烯、丙...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑庆信，肖峰，朱南康，张恒斌，邵晓，
申请(专利权)人：中广核达胜加速器技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32