The invention discloses a micro-nano bioactive glass microsphere with high calcium and phosphorus content and a preparation method thereof. The method comprises the following steps: (1) adding surfactant and catalyst into water to obtain aqueous solution; mixing tetraethyl orthosilicate and organic solvent into oil phase solution; (2) adding oil phase solution to aqueous phase solution, stirring the lower aqueous phase solution, heating the reaction and adding phosphoric acid three ethyl ester, and continuing heating reaction to obtain the gel solution; (3) centrifugation of the gel solution. After cleaning and drying, gel powder was obtained. (4) four calcium hydrate was added to absolute ethanol, then the dried gel powder was added to the ethanol solution of calcium nitrate and mixed evenly. (5) ethanol was volatilized to obtain bioactive glass gel powder and reheated to obtain micronano bioactive glass microspheres. The micro-nano bioactive glass microspheres prepared by this method have good dispersibility and high calcium and phosphorus content, and are a new kind of bone and tooth restorative materials.
【技术实现步骤摘要】
一种高钙磷含量的微纳米生物活性玻璃微球及其制备方法
本专利技术属于生物医用材料领域,具体涉及一种高钙磷含量的微纳米生物活性玻璃微球及其制备方法。
技术介绍
生物活性玻璃(BG)是上世纪70年代初,由Hench教授通过熔融法制得的一种钙磷硅酸盐类生物医用材料,由于具有良好的生物相容性和生物矿化功能,因此可应用于骨科和口腔科领域。但使用熔融法制备所需能耗高,1400℃高温反应易导致材料有杂质离子掺杂,且材料较为致密,比表面积小,不利于离子的释放和材料的降解。微纳米生物活性玻璃(MNBG)是一种利用溶胶凝胶法结合模板法制备的新型生物活性玻璃材料,具有高比表面积和多孔结构。但过高的钙磷加入量会破坏微纳米生物活性玻璃的硅氧网络,无法得到形貌规则且分散性良好的微纳米生物活性玻璃,而减少钙磷的加入将会影响其生物矿化的功能,限制其应用。
技术实现思路
为了克服现有技术的不足,本专利技术提供了一种高钙磷含量的微纳米生物活性玻璃微球及其制备方法,使其拥有高的比表面积和优良的生活矿化活性,能够更好的应用于骨组织的修复。本专利技术通过如下技术方案实现。一种高钙磷含量的微纳米生物活性玻璃微球的制备方法,包括以下步骤:(1)将表面活性剂和催化剂加入水中,加热搅拌得到水相溶液;将正硅酸乙酯和有机溶剂混合成油相溶液;(2)将步骤(1)所得油相溶液滴加到水相溶液中,形成双相分层体系,缓慢搅拌下层水相溶液,加热反应一段时间后,加入磷酸三乙酯,继续加热反应,得到凝胶溶液;(3)将步骤(2)所得凝胶溶液离心分离,清洗得到湿态凝胶沉淀,再将湿态凝胶沉淀冷冻干燥,得到凝胶粉末;(4)将四水合硝酸钙加入到 ...
【技术保护点】
1.一种高钙磷含量的微纳米生物活性玻璃微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将表面活性剂和催化剂加入水中,搅拌得到水相溶液;将正硅酸乙酯和有机溶剂混合成油相溶液;(2)将步骤(1)所得油相溶液滴加到水相溶液中,形成双相分层体系,搅拌下层水相溶液,加热反应后,加入磷酸三乙酯,继续加热反应,得到凝胶溶液;(3)将步骤(2)所得凝胶溶液离心分离,清洗得到湿态凝胶沉淀,再将湿态凝胶沉淀冷冻干燥,得到凝胶粉末;(4)将四水合硝酸钙加入到无水乙醇中,得到硝酸钙的乙醇溶液,再将步骤(3)所得凝胶粉末加入到所述硝酸钙的乙醇溶液中,混合均匀;(5)将步骤(4)所得溶液中的乙醇在室温下挥发,得到生物活性玻璃凝胶粉末,然后在高温炉中热处理,得到微纳米生物活性玻璃微球。
【技术特征摘要】
1.一种高钙磷含量的微纳米生物活性玻璃微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)将表面活性剂和催化剂加入水中,搅拌得到水相溶液;将正硅酸乙酯和有机溶剂混合成油相溶液;(2)将步骤(1)所得油相溶液滴加到水相溶液中,形成双相分层体系,搅拌下层水相溶液,加热反应后,加入磷酸三乙酯,继续加热反应,得到凝胶溶液;(3)将步骤(2)所得凝胶溶液离心分离,清洗得到湿态凝胶沉淀,再将湿态凝胶沉淀冷冻干燥,得到凝胶粉末;(4)将四水合硝酸钙加入到无水乙醇中,得到硝酸钙的乙醇溶液,再将步骤(3)所得凝胶粉末加入到所述硝酸钙的乙醇溶液中,混合均匀;(5)将步骤(4)所得溶液中的乙醇在室温下挥发,得到生物活性玻璃凝胶粉末,然后在高温炉中热处理,得到微纳米生物活性玻璃微球。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述水:有机溶剂:表面活性剂及正硅酸乙酯的摩尔比为1000:(85~65):(1.5~5.5):(4~14)。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的表面活性剂为阳离子表面活性剂;所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈晓峰,陈雪颖,田婷,莫云飞,
申请(专利权)人:华南理工大学,
类型:发明
国别省市:广东,44
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