一种多层复合医用敷料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种多层复合医用敷料，其特征在于，该多层复合医用敷料最外层为棉纤维、碳纤维混合，经针刺工艺制得；中间层为海藻纤维、聚乳酸纤维复合制得；亲肤层为紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维、壳聚糖纤维与聚氨酯纤维复合，经针刺工艺制得。本发明专利技术还公开了该多层复合医用敷料的制备方法。本发明专利技术制得的医用敷料稳定性好，柔软舒适，透气性好，且可有效促进伤口愈合。

【技术实现步骤摘要】
一种多层复合医用敷料及其制备方法
：本专利技术涉及医用材料领域，具体的涉及一种多层复合医用敷料。
技术介绍
：无论是术后伤口的护理还是对于糖尿病足溃疡、大面积烧伤及深部组织感染的伤口护理都是现如今临床上的关注点。医用敷料作为伤口处的覆盖物，可以替代受损的皮肤起到暂时性屏障作用，提供有利于创面愈合的环境。医用敷料的使用不仅缩短了创面愈合时间，减少资源的浪费，还显著降低了医疗工作量，满足了患者要求。因此在临床上选择合适的高质量的医用敷料尤为重要。医用敷料的作用主要是对创面进行隔离、保护，同时附着药物、吸收体液等，因此敷料必须具有优越的吸水性、透气性以及与皮肤接触时的舒适感。长期以来我国大量使用的医用敷料都是由纯棉纱布折叠而成，其在使用过程中存在明显的缺陷。
技术实现思路
：本专利技术的目的是提供一种多层复合医用敷料，该医用敷料透气性好，柔软舒适，抗菌性能优异，可有效促进伤口愈合，提高愈合质量。本专利技术的另一个目的是提供该多层复合医用敷料的制备方法。为实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：一种多层复合医用敷料，该多层复合医用敷料最外层为棉纤维、碳纤维混合，经针刺工艺制得；中间层为海藻纤维、聚乳酸纤维复合制得；亲肤层为紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维、壳聚糖纤维与聚氨酯纤维复合，经针刺工艺制得。作为上述技术方案的优选，棉纤维、碳纤维的质量比为(1-3)：1。作为上述技术方案的优选，所述海藻纤维、聚乳酸纤维的质量比为5：(1-2)。作为上述技术方案的优选，所述紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维、壳聚糖纤维与聚氨酯纤维的质量比为(0.5-1.5)：2：(5-10)。一种多层复合医用敷料的制备方法，包括以下步骤：(1)将棉纤维和碳纤维混合制得敷料最外层；(2)将海藻酸钠、氯化钙溶于去离子水制得溶液，然后采用湿法纺丝工艺制得海藻酸钠纤维，将海藻酸钠纤维和聚乳酸纤维混合制得复合纤维，并以其为原料制得中间层；(3)分别将紫杉醇、葡聚糖溶于水制得紫杉醇溶液和葡聚糖溶液；然后将其混合制得混合溶液，并加入柠檬酸溶液调节混合溶液的pH至5-6；在5-8℃下搅拌反应，反应结束后离心处理，得到的沉淀真空干燥，制得紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维；将制得的紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维与壳聚糖纤维、聚氨酯纤维混合制备亲肤层；(4)将上述亲肤层材料置于乙醇溶液中然后加入马来酸酐，缓慢升温至50-80℃，回流反应，反应结束后过滤，制得改性亲肤层；(5)将上述制得的材料采用层压复合制得医用敷料，层与层之间采用明胶作为粘结剂。作为上述技术方案的优选，步骤(2)中，所述海藻酸钠、氯化钙的质量比为1：(0.1-0.7)。作为上述技术方案的优选，步骤(3)中，所述紫杉醇、葡聚糖的质量比为1：(3-5)。作为上述技术方案的优选，步骤(4)中，所述亲肤层材料、马来酸酐的质量比为10：(1-2)。本专利技术具有以下有益效果：本专利技术公开的多层复合医用敷料最外层以棉纤维和碳纤维为材料，不仅耐磨性好，且具有一定的抗静电性能；中间层制得的海藻酸钠纤维蓬松舒适，与聚乳酸纤维混合，具有良好的吸水透湿性能；亲肤层材料为自制的紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维与壳聚糖纤维、聚氨酯纤维，其不仅具有一定的抗菌性能，且力学性能好，改性后的亲肤层材料具有良好的保湿性能，润湿性能佳，可有效促进伤口愈合，改善伤口愈合质量。本专利技术公开的方法操作简单，可生物降解，环保无毒，且制备成本低。具体实施方式：为了更好的理解本专利技术，下面通过实施例对本专利技术进一步说明，实施例只用于解释本专利技术，不会对本专利技术构成任何的限定。实施例1一种多层复合医用敷料的制备方法，包括以下步骤：(1)将棉纤维和碳纤维混合制得敷料最外层；其中，棉纤维、碳纤维的质量比为1：1；(2)将海藻酸钠、氯化钙溶于去离子水制得溶液，然后采用湿法纺丝工艺制得海藻酸钠纤维，将海藻酸钠纤维和聚乳酸纤维混合制得复合纤维，并以其为原料制得中间层；其中，海藻纤维、聚乳酸纤维的质量比为5：1；海藻酸钠、氯化钙的质量比为1：0.1；(3)分别将紫杉醇、葡聚糖溶于水制得紫杉醇溶液和葡聚糖溶液；然后将其混合制得混合溶液，并加入柠檬酸溶液调节混合溶液的pH至5-6；在5-8℃下搅拌反应，反应结束后离心处理，得到的沉淀真空干燥，制得紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维；将制得的紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维与壳聚糖纤维、聚氨酯纤维混合制备亲肤层；其中，紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维、壳聚糖纤维与聚氨酯纤维的质量比为0.5：2：5；紫杉醇、葡聚糖的质量比为1：3；(4)将上述亲肤层材料置于乙醇溶液中然后加入马来酸酐，缓慢升温至50℃，回流反应，反应结束后过滤，制得改性亲肤层；其中，亲肤层材料、马来酸酐的质量比为10：1；(5)将上述制得的材料采用层压复合制得医用敷料，层与层之间采用明胶作为粘结剂。实施例2一种多层复合医用敷料的制备方法，包括以下步骤：(1)将棉纤维和碳纤维混合制得敷料最外层；其中，棉纤维、碳纤维的质量比为3：1；(2)将海藻酸钠、氯化钙溶于去离子水制得溶液，然后采用湿法纺丝工艺制得海藻酸钠纤维，将海藻酸钠纤维和聚乳酸纤维混合制得复合纤维，并以其为原料制得中间层；其中，海藻纤维、聚乳酸纤维的质量比为5：2；海藻酸钠、氯化钙的质量比为1：0.7；(3)分别将紫杉醇、葡聚糖溶于水制得紫杉醇溶液和葡聚糖溶液；然后将其混合制得混合溶液，并加入柠檬酸溶液调节混合溶液的pH至5-6；在5-8℃下搅拌反应，反应结束后离心处理，得到的沉淀真空干燥，制得紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维；将制得的紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维与壳聚糖纤维、聚氨酯纤维混合制备亲肤层；其中，紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维、壳聚糖纤维与聚氨酯纤维的质量比为1.5：2：10；紫杉醇、葡聚糖的质量比为1：5；(4)将上述亲肤层材料置于乙醇溶液中然后加入马来酸酐，缓慢升温至80℃，回流反应，反应结束后过滤，制得改性亲肤层；其中，亲肤层材料、马来酸酐的质量比为10：2；(5)将上述制得的材料采用层压复合制得医用敷料，层与层之间采用明胶作为粘结剂。实施例3一种多层复合医用敷料的制备方法，包括以下步骤：(1)将棉纤维和碳纤维混合制得敷料最外层；其中，棉纤维、碳纤维的质量比为1.5：1；(2)将海藻酸钠、氯化钙溶于去离子水制得溶液，然后采用湿法纺丝工艺制得海藻酸钠纤维，将海藻酸钠纤维和聚乳酸纤维混合制得复合纤维，并以其为原料制得中间层；其中，海藻纤维、聚乳酸纤维的质量比为5：1.2；海藻酸钠、氯化钙的质量比为1：0.2；(3)分别将紫杉醇、葡聚糖溶于水制得紫杉醇溶液和葡聚糖溶液；然后将其混合制得混合溶液，并加入柠檬酸溶液调节混合溶液的pH至5-6；在5-8℃下搅拌反应，反应结束后离心处理，得到的沉淀真空干燥，制得紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维；将制得的紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维与壳聚糖纤维、聚氨酯纤维混合制备亲肤层；其中，紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维、壳聚糖纤维与聚氨酯纤维的质量比为0.7：2：6；紫杉醇、葡聚糖的质量比为1：3.5；(4)将上述亲肤层材料置于乙醇溶液中然后加入马来酸酐，缓慢升温至55℃，回流反应，反应结束后过滤，制得改性亲肤层；其中，亲肤层材料、马来酸酐的质量比为10：1.2；(5)将上述制得的材料采用层压复合制得医用敷料，层与层之间采用明胶作为粘结剂。实施例4一种多层复合医用敷料的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种多层复合医用敷料，其特征在于：该多层复合医用敷料最外层为棉纤维、碳纤维混合，经针刺工艺制得；中间层为海藻纤维、聚乳酸纤维复合制得；亲肤层为紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维、壳聚糖纤维与聚氨酯纤维复合，经针刺工艺制得。

【技术特征摘要】
1.一种多层复合医用敷料，其特征在于：该多层复合医用敷料最外层为棉纤维、碳纤维混合，经针刺工艺制得；中间层为海藻纤维、聚乳酸纤维复合制得；亲肤层为紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维、壳聚糖纤维与聚氨酯纤维复合，经针刺工艺制得。2.如权利要求1所述的一种多层复合医用敷料，其特征在于：棉纤维、碳纤维的质量比为(1-3)：1。3.如权利要求1所述的一种多层复合医用敷料，其特征在于：所述海藻纤维、聚乳酸纤维的质量比为5：(1-2)。4.如权利要求1所述的一种多层复合医用敷料，其特征在于：所述紫杉醇/葡聚糖微纳米纤维、壳聚糖纤维与聚氨酯纤维的质量比为(0.5-1.5)：2：(5-10)。5.如权利要求1至4任一所述的一种多层复合医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将棉纤维和碳纤维混合制得敷料最外层；(2)将海藻酸钠、氯化钙溶于去离子水制得溶液，然后采用湿法纺丝工艺制得海藻酸钠纤维，将海藻酸钠纤维和聚乳酸纤维混合制得复合纤维，并以其为原料制得中间层；(3)分别将...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐亚维，
申请(专利权)人：东莞市联洲知识产权运营管理有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44