一种医用缝合新材料的制备方法技术

本发明专利技术提供一种医用缝合新材料的制备方法，将聚己内酯和聚丁二酸丁二酯混合，加入80%乙醇溶液，以300‑500r/min搅拌至均匀状态，得混合液A；将聚L‑乳酸、聚酰胺、柠檬酸三丁酯和丙酮混合，在温度60‑80℃下搅拌反应30‑50min，得混合液B；将混合液A和混合液B超声处理5‑10min，随后在压力0.15‑0.25MPa下，经直径0.4‑0.6mm喷丝孔喷入55‑65℃纺丝箱中；将上述纺丝混合体与艾草提取液、骨胶原混合，超声振荡处理15‑20min；在真空干燥箱中于70‑80℃下干燥3‑5h，收集纺丝得纺丝体；将2根纺丝体合并为1股，经混编后即得到医用缝合新材料。

【技术实现步骤摘要】
一种医用缝合新材料的制备方法
本专利技术涉及缝合材料制备
，具体涉及一种医用缝合新材料的制备方法。
技术介绍
医用缝合线是外科手术中伤口缝合或组织结扎和组织固定的专用无菌线。目前，大量使用的医用缝合有三种：丝线、羊肠线及脂肪族聚酯类可吸收缝合线。羊肠线生产工艺落后，污染环境，可吸收性差，易过敏和产生抗体反应。脂肪族聚酯类可吸收缝合线主要有聚乙醇酸缝合线、聚乙醇酸与聚乳酸共聚物缝合线、聚二氧杂环己酮(PDS)缝合线、乙交酯和三亚甲基碳酸酯缝合线等。医用缝合线必须具有以下性能要求：(1)线的强度较高，不受体液的影响而变形，在伤口愈合前力学性能没有大的变化；(2)纤维的柔韧性良好，勾结强度高，缝合时通过人体组织容易，结扎时操作方便，作结后持结性良好；(3)生物相容性良好，组织反应小，不影响人体组织的生长；(4)对于吸收性缝合线，在组织修复后应完全被吸收，不在人体内留下异物；(5)产品质量稳定可靠，能够长期保存，容易消毒而不变性；(6)没有毒性、过敏性、电解性、脓毒性、致癌性和毛细管现象。可见，缝线的质量要求非常高，但当前大多数缝线存在生物相容性低、缝线在组织内抗张强度小、吸收进程预料性差以及妨碍正常的伤口愈合等现象。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中缝合线存在的上述不足，提供广一种医用缝合新材料的制备方法，提高缝合线的抗张强度和生物相容性，缝合阶段提高强度、吸收阶段促进吸收，促进伤口尽快愈合。为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是：一种医用缝合新材料的制备方法，包括如下步骤：S1：将15-25份聚己内酯和10-20份聚丁二酸丁二酯混合，加入40-70份80%乙醇溶液，以300-500r/min搅拌至均匀状态，得混合液A；S2：将8-12份聚L-乳酸、3-7份聚酰胺、6-10份柠檬酸三丁酯和10-20份丙酮混合，在温度60-80℃下搅拌反应30-50min，得混合液B；S3：将步骤S1中混合液A和混合液B超声处理5-10min，随后在压力0.15-0.25MPa下，经直径0.4-0.6mm喷丝孔喷入55-65℃纺丝箱中；S4：将上述纺丝混合体与10-20份艾草提取液、8-13份骨胶原混合，超声振荡处理15-20min；在真空干燥箱中于70-80℃下干燥3-5h，收集纺丝得纺丝体；将2根纺丝体合并为1股，经混编后即得到医用缝合新材料。优选的，步骤S1中将22份聚己内酯和15份聚丁二酸丁二酯混合，加入55份80%乙醇溶液，以450r/min搅拌至均匀状态。优选的，步骤S2中将10份聚L-乳酸、5份聚酰胺、8份柠檬酸三丁酯和15份丙酮混合。优选的，步骤S2中在温度70℃下搅拌反应45min。优选的，步骤S3中将混合液A和混合液B超声处理8min，随后在压力0.20MPa下，经直径0.5mm喷丝孔喷入60℃纺丝箱。优选的，步骤S4中将上述纺丝混合体与15份艾草提取液、11份骨胶原混合，超声振荡处理18min；在真空干燥箱中于75℃下干燥4h。有益效果：本专利技术所述一种医用缝合新材料的制备方法，以混合液A、混合液B经过纺丝制备得到纺丝混合体，并经后续处理、混编后制得缝合新材料。所制成的缝线柔软光滑，容易操作，能顺利的通过组织，不易拉断，不易纠结，持结性能良好。缝线在组织内抗张强度大的，吸收进程可预料的，缝合阶段提高强度、吸收阶段促进吸收，具有良好的生物相容性和抗凝血性。具体实施方式以下结合下述实施方式进一步说明本专利技术，下述实施方式仅用于说明本专利技术，而非限制本专利技术。实施例1S1：将15份聚己内酯和10份聚丁二酸丁二酯混合，加入40份80%乙醇溶液，以300r/min搅拌至均匀状态，得混合液A；S2：将8份聚L-乳酸、3份聚酰胺、6份柠檬酸三丁酯和10份丙酮混合，在温度60℃下搅拌反应30min，得混合液B；S3：将步骤S1中混合液A和混合液B超声处理5min，随后在压力0.15MPa下，经直径0.4mm喷丝孔喷入55℃纺丝箱中；S4：将上述纺丝混合体与10份艾草提取液、8份骨胶原混合，超声振荡处理15min；在真空干燥箱中于70℃下干燥3h，收集纺丝得纺丝体；将2根纺丝体合并为1股，经混编后即得到医用缝合新材料。本实施例制备得到的新材料持结性能良好，缝合阶段提高强度、吸收阶段促进吸收，具有良好的生物相容性和抗凝血性。实施例2S1：将25份聚己内酯和20份聚丁二酸丁二酯混合，加入70份80%乙醇溶液，以500r/min搅拌至均匀状态，得混合液A；S2：将12份聚L-乳酸、7份聚酰胺、10份柠檬酸三丁酯和20份丙酮混合，在温度80℃下搅拌反应50min，得混合液B；S3：将步骤S1中混合液A和混合液B超声处理10min，随后在压力0.25MPa下，经直径0.6mm喷丝孔喷入65℃纺丝箱中；S4：将上述纺丝混合体与20份艾草提取液、13份骨胶原混合，超声振荡处理20min；在真空干燥箱中于80℃下干燥5h，收集纺丝得纺丝体；将2根纺丝体合并为1股，经混编后即得到医用缝合新材料。本实施例制备得到的新材料持结性能良好，缝合阶段提高强度、吸收阶段促进吸收，具有良好的生物相容性和抗凝血性。实施例3S1：将18份聚己内酯和12份聚丁二酸丁二酯混合，加入50份80%乙醇溶液，以350r/min搅拌至均匀状态，得混合液A；S2：将9份聚L-乳酸、5份聚酰胺、7份柠檬酸三丁酯和12份丙酮混合，在温度65℃下搅拌反应35min，得混合液B；S3：将步骤S1中混合液A和混合液B超声处理6min，随后在压力0.18MPa下，经直径0.45mm喷丝孔喷入58℃纺丝箱中；S4：将上述纺丝混合体与12份艾草提取液、9份骨胶原混合，超声振荡处理16min；在真空干燥箱中于73℃下干燥3.5h，收集纺丝得纺丝体；将2根纺丝体合并为1股，经混编后即得到医用缝合新材料。本实施例制备得到的新材料持结性能良好，缝合阶段提高强度、吸收阶段促进吸收，具有良好的生物相容性和抗凝血性。实施例4S1：将23份聚己内酯和17份聚丁二酸丁二酯混合，加入60份80%乙醇溶液，以450r/min搅拌至均匀状态，得混合液A；S2：将11份聚L-乳酸、6份聚酰胺、9份柠檬酸三丁酯和17份丙酮混合，在温度75℃下搅拌反应45min，得混合液B；S3：将步骤S1中混合液A和混合液B超声处理8min，随后在压力0.23MPa下，经直径0.55mm喷丝孔喷入62℃纺丝箱中；S4：将上述纺丝混合体与16份艾草提取液、11份骨胶原混合，超声振荡处理19min；在真空干燥箱中于78℃下干燥4.5h，收集纺丝得纺丝体；将2根纺丝体合并为1股，经混编后即得到医用缝合新材料。本实施例制备得到的新材料持结性能良好，缝合阶段提高强度、吸收阶段促进吸收，具有良好的生物相容性和抗凝血性。实施例5S1：将22份聚己内酯和15份聚丁二酸丁二酯混合，加入55份80%乙醇溶液，以450r/min搅拌至均匀状态，得混合液A；S2：将10份聚L-乳酸、5份聚酰胺、8份柠檬酸三丁酯和15份丙酮混合，在温度70℃下搅拌反应45min，得混合液B；S3：将步骤S1中混合液A和混合液B超声处理8min，随后在压力0.2MPa下，经直径0.5mm喷丝孔喷入60℃纺丝箱中；S4：将上述纺丝混合体与15份艾草提取液、11本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种医用缝合新材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：将15‑25份聚己内酯和10‑20份聚丁二酸丁二酯混合，加入40‑70份80%乙醇溶液，以300‑500r/min搅拌至均匀状态，得混合液A；S2：将8‑12份聚L‑乳酸、3‑7份聚酰胺、6‑10份柠檬酸三丁酯和10‑20份丙酮混合，在温度60‑80℃下搅拌反应30‑50min，得混合液B；S3：将步骤S1中混合液A和混合液B超声处理5‑10min，随后在压力0.15‑0.25MPa下，经直径0.4‑0.6mm喷丝孔喷入55‑65℃纺丝箱中；S4：将上述纺丝混合体与10‑20份艾草提取液、8‑13份骨胶原混合，超声振荡处理15‑20min；在真空干燥箱中于70‑80℃下干燥3‑5h，收集纺丝得纺丝体；将2根纺丝体合并为1股，经混编后即得到医用缝合新材料。

【技术特征摘要】
1.一种医用缝合新材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：将15-25份聚己内酯和10-20份聚丁二酸丁二酯混合，加入40-70份80%乙醇溶液，以300-500r/min搅拌至均匀状态，得混合液A；S2：将8-12份聚L-乳酸、3-7份聚酰胺、6-10份柠檬酸三丁酯和10-20份丙酮混合，在温度60-80℃下搅拌反应30-50min，得混合液B；S3：将步骤S1中混合液A和混合液B超声处理5-10min，随后在压力0.15-0.25MPa下，经直径0.4-0.6mm喷丝孔喷入55-65℃纺丝箱中；S4：将上述纺丝混合体与10-20份艾草提取液、8-13份骨胶原混合，超声振荡处理15-20min；在真空干燥箱中于70-80℃下干燥3-5h，收集纺丝得纺丝体；将2根纺丝体合并为1股，经混编后即得到医用缝合新材料。2.根据权利要求1所述的一种医用缝合...

【专利技术属性】
技术研发人员：马志明，
申请(专利权)人：苏州洛特兰新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32