一种全自动尿液分析试纸装置制造方法及图纸

技术编号:17771165 阅读:29 留言:0更新日期:2018-04-21 23:38
本实用新型专利技术提供了一种全自动尿液分析试纸装置,包括试纸装置,所述试纸装置为条状结构,并排列设置有多个用于检测尿液各指标项的试剂区,所述指标项的试剂区之间为不等间距排列;所述试纸装置还设有用于检测反色率以消除临床样本颜色干扰的空白项试剂区;试纸装置上还涂设有用于仪器识别试纸装置正反面的识别区。本实用新型专利技术根据全自动尿液分析仪运条系统,合理安排检测项顺序和间距,既可降低各检测项之间的相互干扰,又可防止由于运条系统上样本残留所引起的干扰,同时采用自动滴样和自动读取的方式,对尿液中的成分进行分析,提高了检测速度,也降低了检测人员被感染几率,实现了临床样本的快速高效诊断。

【技术实现步骤摘要】
一种全自动尿液分析试纸装置
本技术涉及体外诊断试剂领域,尤其涉及一种全自动尿液分析试纸装置。
技术介绍
尿液是由肾脏生成的,是机体的代谢产物。肾脏通过泌尿活动排泄废物,调节体液以及酸碱平衡,此外,肾脏还兼有内分泌功能。因此,通过检测尿液的颜色、酸碱度、比重、蛋白、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、胆红素、尿胆原、血、白细胞、抗坏血酸、钙离子、肌酐等,不仅能诊断与泌尿系统有关的疾病,而且能够为判断治疗疾病的效果提供线索和依据。全自动尿液分析技术通过自动滴样和自动读取的方式,实现了对临床样本的快速诊断,该技术不需要检测人员直接接触尿液样本,仪器自动完成滴样及检测,大大降低了检测人员被感染的概率。其中,在各检测项中比重项和酸碱度项均采用指示剂原理进行测试,但是二者显色梯度正好相反,为了保证二者不相互干扰,通常是将二者通过其他项隔开。胆红素项和酮体项分别是在强酸和强碱条件下进行反应显色,测试过程中如果出现跑液现象,将改变二者的反应条件,导致测值不准确。因此,现有技术还有待发展。
技术实现思路
鉴于上述现有技术的不足之处,本技术的目的在于提供一种全自动尿液分析试纸装置,旨在解决现有检测试纸装置易被污染、检测项之间相互干扰导致测值不准确的问题。为了达到上述目的,本技术采取了以下技术方案:一种全自动尿液分析试纸装置,包括试纸装置16,其中,所述试纸装置为条状结构,并排列设置有多个用于检测尿液各指标项的试剂区,所述指标项的试剂区之间为不等间距排列;所述试纸装置还设有用于检测反色率以消除临床样本颜色干扰的空白项试剂区;试纸装置上还涂设有用于仪器识别试纸装置正反面的识别区。所述的全自动尿液分析试纸装置,其中,所述试剂区自下向上依次为:用于检测胆原项的第一试剂区1、用于检测胆红素项的第二试剂区2、用于检测酮体项的第三试剂区3、用于检测肌酐项的第四试剂区4、用于检测血项的第五试剂区5、用于检测蛋白项的第六试剂区6、用于检测微白蛋白项的第七试剂区7、用于检测亚硝酸盐项的第八试剂区8、用于检测白细胞项的第九试剂区9、用于检测糖项的第十试剂区10、用于检测比重项的第十一试剂区11、用于检测酸碱度项的第十二试剂区12、用于检测抗坏血酸项的第十三试剂区13、用于检测钙项的第十四试剂区14。所述的全自动尿液分析试纸装置,其中,所述识别区涂设于试纸装置的背面。所述的全自动尿液分析试纸装置,其中,所述第十一试剂区11和第十二试剂区12之间的间距与所述第二试剂区2和第三试剂区3之间的间距相等,并大于其他检测项之间的间距。所述的全自动尿液分析试纸装置,其中,所述试纸装置与全自动尿液分析仪或标准比色卡配套使用。所述的全自动尿液分析试纸装置,其中,所述全自动尿液分析仪的运条系统中钩齿的位置分别位于第十一试剂区11和第十二试剂区12及第二试剂区2和第三试剂区3中间。有益效果:本技术提供的一种全自动尿液分析试纸装置,通过将各检测项之间设为不等间距排列,根据全自动尿液分析仪运条系统,合理安排检测项顺序和间距,既可降低各检测项之间的相互干扰,又可防止由于运条系统上样本残留所引起的干扰,同时采用自动滴样和自动读取的方式,对尿液中的成分进行分析,提高了检测速度,也降低了检测人员被感染几率,实现了临床样本的快速高效诊断。附图说明图1为本技术所述全自动尿液分析试纸装置较佳实施例的正面结构示意图。图2为本技术所述全自动尿液分析试纸装置较佳实施例的左视图。图3为本技术所述全自动尿液分析试纸装置较佳实施例的背面结构示意图。具体实施方式本技术提供一种全自动尿液分析试纸装置。为使本技术的目的、技术方案及效果更加清楚、明确,以下参照附图并举实施例对本技术进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用以解释本技术,并不用于限定本技术。请参考图1-3,其中图1为本技术所述全自动尿液分析试纸装置较佳实施例的正面示意图;图2为本技术所述全自动尿液分析试纸装置较佳实施例的左视图;图3为本技术所述全自动尿液分析试纸装置较佳实施例的背面结构示意图。如图1-3所示,所述全自动尿液分析试纸装置,包括试纸装置16,其中,所述试纸装置为条状结构,并排列设置有多个用于检测尿液各指标项的试剂区,所述指标项的试剂区之间为不等间距排列;所述试纸装置还设有用于检测反色率以消除临床样本颜色干扰的空白项试剂区15;试纸装置上还涂设有用于仪器识别试纸装置正反面的识别区16。其中,所述识别区17涂设于试纸装置16的背面。进一步地,所述试剂区自下向上依次为:用于检测胆原项的第一试剂区1、用于检测胆红素项的第二试剂区2、用于检测酮体项的第三试剂区3、用于检测肌酐项的第四试剂区4、用于检测血项的第五试剂区5、用于检测蛋白项的第六试剂区6、用于检测微白蛋白项的第七试剂区7、用于检测亚硝酸盐项的第八试剂区8、用于检测白细胞项的第九试剂区9、用于检测糖项的第十试剂区10、用于检测比重项的第十一试剂区11、用于检测酸碱度项的第十二试剂区12、用于检测抗坏血酸项的第十三试剂区13、用于检测钙项的第十四试剂区14。需要说明的是,本技术所述的试纸装置特有的检测顺序和间距是根据各检测项的反应原理及配套检测仪器系统规划的,其不仅考虑到各检测项所需的缓冲体系,而且还充分考虑到其他因素带来的影响。比如,血项和葡萄糖项采用了类似的显色原理,即过氧化物酶或过氧化物酶催化氧化色源显色,因此设计时将二者利用其他检测项隔开,而且血检测项中含有易挥发的有机过氧化物,如果距离相隔太近,则会导致葡萄糖检测项长期存储过程中易出现假阳现象。进一步地,如图1所示,所述第十一试剂区11和第十二试剂区12之间的间距与所述第二试剂区2和第三试剂区3之间的间距相等,并大于其他检测项之间的间距。由于通常情况下所述试纸装置与全自动尿液分析仪或标准比色卡配套使用,当然并不局限于此,为了防止运条过程中钩齿上残留的临床样本带来的干扰,因此,所述全自动尿液分析仪的运条系统中钩齿的位置分别位于第十一试剂区11和第十二试剂区12及第二试剂区2和第三试剂区3中间。如图2所示,试纸装置16的左视图中可以看出贴附在试纸装置正面的各检测项略凸出于试纸装置16。本技术所述的试纸装置主要用于全自动尿液分析仪,通过全自动尿液分析仪的运条系统将试纸装置运送到检测区。一般情况下,在需要测试大批量的临床样本时,运条过程中残留在钩齿上的临床样本会对其他测试样本产生干扰,因此,为了避免临床样本间的相互干扰,将全自动尿液分析仪运条系统中钩齿的位置分别位于比重项和酸碱度项以及胆红素项和酮体项较大的间距之间,防止运条过程中在钩齿上残留的临床样本带来的干扰。可见,本技术通过将各检测项之间设为不等间距排列,根据全自动尿液分析仪运条系统,合理安排检测项顺序和间距,既可降低各检测项之间的相互干扰,又可防止由于运条系统上样本残留所引起的干扰,同时采用自动滴样和自动读取的方式,对尿液中的成分进行分析,提高了检测速度,也降低了检测人员被感染几率,实现了临床样本的快速高效诊断。综上所述,本技术提供的一种全自动尿液分析试纸装置,包括试纸装置,其特征在于,所述试纸装置为条状结构,并排列设置有多个用于检测尿液各指标项的试剂区;所述试纸装置还设有用于检测反本文档来自技高网...
一种全自动尿液分析试纸装置

【技术保护点】
一种全自动尿液分析试纸装置,包括试纸装置(16),其特征在于,所述试纸装置为条状结构,并排列设置有多个用于检测尿液各指标项的试剂区,所述指标项的试剂区之间为不等间距排列;所述试纸装置还设有用于检测反色率以消除临床样本颜色干扰的空白项试剂区(15);试纸装置上还涂设有用于仪器识别试纸装置正反面的识别区(17)。

【技术特征摘要】
1.一种全自动尿液分析试纸装置,包括试纸装置(16),其特征在于,所述试纸装置为条状结构,并排列设置有多个用于检测尿液各指标项的试剂区,所述指标项的试剂区之间为不等间距排列;所述试纸装置还设有用于检测反色率以消除临床样本颜色干扰的空白项试剂区(15);试纸装置上还涂设有用于仪器识别试纸装置正反面的识别区(17)。2.根据权利要求1所述的全自动尿液分析试纸装置,其特征在于,所述试剂区自下向上依次为:用于检测胆原项的第一试剂区(1)、用于检测胆红素项的第二试剂区(2)、用于检测酮体项的第三试剂区(3)、用于检测肌酐项的第四试剂区(4)、用于检测血项的第五试剂区(5)、用于检测蛋白项的第六试剂区(6)、用于检测微白蛋白项的第七试剂区(7)、用于检测亚硝酸盐项的第八试剂区(8)、用于检测白细胞项的第九试剂区(9)、用于检测糖项的第十试剂区(10)、用于检...

【专利技术属性】
技术研发人员:崔磊魏学芹孙成艳汤鑫
申请(专利权)人:迪瑞医疗科技股份有限公司
类型:新型
国别省市:吉林,22

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