【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医学检测，尤其涉及一种用于检测β-羟丁酸的试剂及试剂盒。
技术介绍
1、β-羟丁酸是血中酮体的主要成分，是脂肪酸在肝脏进行分解代谢产生的特殊中间产物。当机体缺乏葡萄糖或不能正常利用葡萄糖时，体内脂肪分解增加，肝脏脂肪酸代谢相应旺盛，产生大量酮体并在体内积聚。血液中酮体主要为β-羟丁酸，占78％，而酮体中乙酰乙酸和丙酮含量较低，分别占20％和2％，且二者都不稳定，容易挥发和分解。因此，一般以检测血清中β-羟丁酸的浓度反映体内酮体的水平，且β-羟丁酸的测定是监测糖尿病的进展及诊断糖尿病酮症酸中毒的重要指标。
2、目前已用于检验血液或体液样本中β-羟丁酸浓度的方法有气相色谱法、电泳法、化学放射法和酶法等。色谱法无特异性，且操作复杂，电泳法不易大批量操作，化学放射法有污染，危害性大，酶法检测β-羟丁酸浓度最为灵敏、快速、简便、且特异性高，是临床常用的方法。
3、常用的酶法试剂中反应底物为碘硝基氯化四氮唑蓝(int)，其是氧化型，为淡黄色或黄色粉末，还原型为红紫色针状结晶。由于int不稳定，在试剂中易从氧化型变成还原型，使试剂颜色变红，从而影响测量值。
4、因此，现有技术还有待于改进和发展。
技术实现思路
1、鉴于上述现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种用于检测β-羟丁酸的试剂及试剂盒，旨在解决现有酶法试剂中由于反应底物int不稳定，在试剂中易从氧化型变成还原型，使试剂颜色变红，从而影响测量值的问题。
2、本专利技术的技术
3、本专利技术的第一方面，提供一种用于检测β-羟丁酸的试剂，其中，包括第一试剂和第二试剂；所述第一试剂包括第一缓冲液、螯合剂、第一表面活性剂、酶保护剂、β-羟丁酸脱氢酶和黄递酶；
4、所述第二试剂包括第二缓冲液、第二表面活性剂、int、氧化型辅酶i和氧化性物质，所述氧化性物质能够与int的还原产物发生氧化还原反应。
5、可选地，所述第一试剂中，第一缓冲液溶质的浓度为20-80mmol/l、螯合剂的浓度为0.1-5mmol/l、第一表面活性剂的质量含量为0.1-5％、酶保护剂的质量含量为0.1-5％、β-羟丁酸脱氢酶的浓度为1-100ku/l、黄递酶的浓度为1-10ku/l。
6、可选地，所述第二试剂中，第二缓冲液溶质的浓度为1-70mmol/l、第二表面活性剂的质量含量为0.1-5％、int的质量含量为0.1-4％、氧化型辅酶i的浓度为0.5-20mmol/l、氧化性物质的质量含量为0.1-8％。
7、可选地，所述第一试剂以水为溶剂，所述第一试剂中，第一缓冲液溶质的浓度为30-60mmol/l、螯合剂的浓度为1-3mmol/l、第一表面活性剂的质量含量为0.5-3％、酶保护剂的质量含量为0.5-2％、β-羟丁酸脱氢酶的浓度为10-50ku/l、黄递酶的浓度为1.5-5ku/l；在25℃时，所述第一缓冲液的ph值为7.0-11；
8、所述第二试剂以水为溶剂，所述第二试剂中，第二缓冲液溶质的浓度为34-36mmol/l、第二表面活性剂的质量含量为2-3.5％、int的质量含量为1-2％、氧化型辅酶i的浓度为4-5mmol/l、氧化性物质的质量含量为3-4％；在25℃时，所述第二缓冲液的ph值为3-6。
9、可选地，所述第一缓冲液包括三羟甲基氨基甲烷缓冲液、n-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸缓冲液、3-(n-吗啉基)丙磺酸缓冲液、碳酸盐缓冲液中的至少一种；和/或，
10、所述第二缓冲液包括琥珀酸-琥珀酸钠缓冲液、甘氨酸-盐酸缓冲液、硼酸-硼砂缓冲液、吗啉乙磺酸缓冲液中的至少一种。
11、可选地，所述第一表面活性剂包括第一非离子型表面活性、第一离子型表面活性剂中的至少一种；和/或，
12、所述第二表面活性包括第二非离子型表面活性剂、第二离子型表面活性剂中的至少一种。
13、可选地，所述螯合剂包括乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠、乙二醇四乙酸二钠、二乙基三胺五乙酸中的至少一种；和/或，
14、所述酶保护剂包括蔗糖、海藻糖、明胶糖、甘露醇、牛血清白蛋白、人血清白蛋白中的至少一种。
15、可选地，所述氧化性物质包括无机氧化性物质、有机氧化性物质中的至少一种；
16、所述无机氧化性物质包括碱金属过氧化物、碱金属盐、碱土金属过氧化物、碱土金属盐、过渡金属氧化物、过渡金属盐中的至少一种。
17、可选地，所述有机氧化性物质包括有机过氧化物、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸、黄素单核苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸中的至少一种；
18、所述有机过氧化物包括过氧化二苯甲酰及其衍生物、过氧化甲乙酮及其衍生物中的至少一种。
19、本专利技术的第二方面，提供一种用于检测β-羟丁酸的试剂盒，其中，包括本专利技术如上所述的用于检测β-羟丁酸的试剂。
20、有益效果：本专利技术在用于检测β-羟丁酸的试剂中加入氧化性物质，其能够与还原型int(也即int的还原产物)发生氧化还原反应，使得还原型int氧化为氧化型，从而保持int的长期稳定，有效解决了现有酶法试剂int不稳定，容易由氧化型变成还原型，使试剂颜色变红，从而影响测量值的问题。本专利技术提供的试剂机载及实时的稳定性好，适用于体外检测血清样品中的β-羟丁酸的含量。
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1.一种用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，包括第一试剂和第二试剂；所述第一试剂包括第一缓冲液、螯合剂、第一表面活性剂、酶保护剂、β-羟丁酸脱氢酶和黄递酶；
2.根据权利要求1所述的用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，所述第一试剂中，第一缓冲液溶质的浓度为20-80mmol/L、螯合剂的浓度为0.1-5mmol/L、第一表面活性剂的质量含量为0.1-5％、酶保护剂的质量含量为0.1-5％、β-羟丁酸脱氢酶的浓度为1-100KU/L、黄递酶的浓度为1-10KU/L。
3.根据权利要求1所述的用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，所述第二试剂中，第二缓冲液溶质的浓度为1-70mmol/L、第二表面活性剂的质量含量为0.1-5％、碘硝基氯化四氮唑蓝的质量含量为0.1-4％、氧化型辅酶I的浓度为0.5-20mmol/L、氧化性物质的质量含量为0.1-8％。
4.根据权利要求1所述的用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，所述第一试剂以水为溶剂，所述第一试剂中，第一缓冲液溶质的浓度为30-60mmol/L、螯合剂的浓度为1-3mmol/L、第一表面活性
5.根据权利要求1-4任一项所述的用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，所述第一缓冲液包括三羟甲基氨基甲烷缓冲液、N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸缓冲液、3-(N-吗啉基)丙磺酸缓冲液、碳酸盐缓冲液中的至少一种；和/或，
6.根据权利要求1-4任一项所述的用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，所述第一表面活性剂包括第一非离子型表面活性、第一离子型表面活性剂中的至少一种；和/或，
7.根据权利要求1-4任一项所述的用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，所述螯合剂包括乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠、乙二醇四乙酸二钠、二乙基三胺五乙酸中的至少一种；和/或，
8.根据权利要求1-4任一项所述的用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，所述氧化性物质包括无机氧化性物质、有机氧化性物质中的至少一种；
9.根据权利要求8所述的用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，所述有机氧化性物质包括有机过氧化物、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸、黄素单核苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸中的至少一种；
10.一种用于检测β-羟丁酸的试剂盒，其特征在于，包括权利要求1-9任一项所述的用于检测β-羟丁酸的试剂。
...【技术特征摘要】
1.一种用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，包括第一试剂和第二试剂；所述第一试剂包括第一缓冲液、螯合剂、第一表面活性剂、酶保护剂、β-羟丁酸脱氢酶和黄递酶；
2.根据权利要求1所述的用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，所述第一试剂中，第一缓冲液溶质的浓度为20-80mmol/l、螯合剂的浓度为0.1-5mmol/l、第一表面活性剂的质量含量为0.1-5％、酶保护剂的质量含量为0.1-5％、β-羟丁酸脱氢酶的浓度为1-100ku/l、黄递酶的浓度为1-10ku/l。
3.根据权利要求1所述的用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，所述第二试剂中，第二缓冲液溶质的浓度为1-70mmol/l、第二表面活性剂的质量含量为0.1-5％、碘硝基氯化四氮唑蓝的质量含量为0.1-4％、氧化型辅酶i的浓度为0.5-20mmol/l、氧化性物质的质量含量为0.1-8％。
4.根据权利要求1所述的用于检测β-羟丁酸的试剂，其特征在于，所述第一试剂以水为溶剂，所述第一试剂中，第一缓冲液溶质的浓度为30-60mmol/l、螯合剂的浓度为1-3mmol/l、第一表面活性剂的质量含量为0.5-3％、酶保护剂的质量含量为0.5-2％、β-羟丁酸脱氢酶的浓度为10-50ku/l、黄递酶的浓度为1.5...
【专利技术属性】
技术研发人员：程超，夏雨弘，赵海洋，刘硕，王昊，
申请(专利权)人：迪瑞医疗科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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