本发明专利技术属于中药领域，具体涉及一种治疗白癜风的药物组合物。发明专利技术名称为由当归、蒺藜制成的治疗白癜风的药物及其制法与用途。该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：当归1～3，刺蒺藜1～3，乌骨麻1～3。该药物组合物采用药学中常规的制药方法制备成片剂、丸剂、硬胶囊剂、颗粒剂、口服液。该药物组合物可用于制备治疗白癜风的药物。
【技术实现步骤摘要】
由当归、蒺藜制成的治疗白癜风的药物及其制法与用途
本专利技术属于中药领域，涉及一种由当归、刺蒺藜、乌骨麻组成的具有治疗白癜风作用的药物组合物。
技术介绍
白癜风是一种常见的后天性限局性或泛发性皮肤色素脱失病。由于皮肤的黑素细胞功能消失引起，但机制还不清楚。全身各部位可发生，常见于指背、腕、前臂、颜面、颈项及生殖器周围等。病因：本病发病原因尚不清楚。近年来研究认为与以下因素有关：1、遗传学说：白癜风可以出现在双胞胎及家族中，说明遗传在白癜风发病中有重要作用。研究认为白癜风具有不完全外显率，基因上有多个致病位点。2、自身免疫学说：白癜风可以合并自身免疫病，如甲状腺疾病、糖尿病、慢性肾上腺机能减退、恶性贫血、风湿性关节炎、恶性黑色素瘤等。血清中还可以检出多种器官的特异性抗体，如抗甲状腺抗体、抗胃壁细胞抗体、抗肾上腺抗体、抗甲状旁腺抗体、抗平滑肌抗体、抗黑素细胞抗体等。3、精神与神经化学学说：精神因素与白癜风的发病密切相关，大多患者在起病或皮损发展阶段有精神创伤、过度紧张、情绪低落或沮丧。白斑处神经末梢有退行性变，也支持神经化学学说。4、黑素细胞自身破坏学说：白癜风患者体内可以产生抗体和T淋巴细胞，说明免疫反应可能导致黑素细胞被破坏。而细胞本身合成的毒性黑素前身物及某些导致皮肤脱色的化学物质对黑素细胞也可能有选择性的破坏作用。5、微量元素缺乏学说：白癜风患者血液及皮肤中铜或铜蓝蛋白水平降低，导致酪氨酸酶活性降低，因而影响黑素的代谢。6.其他因素：外伤、日光曝晒及一些光感性药物亦可诱发白癜风。临床表现：本病的发表与性别无明显差异，各年龄组均可发病，但以青少年好发。皮损为色素脱失斑，常为乳白色，也可为浅粉色，表面光滑无皮疹。白斑境界清楚，边缘色素较正常皮肤增加，白斑内毛发正常或变白。病变好发于受阳光照射及磨擦损伤部位，病损多对称分布。白斑还常按神经节段分布而呈带状排列。本病多无自觉症状，少数患者在发病前或同时有患处局部瘙痒感。白癜风常伴其他自身免疫性疾病，如糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺功能不全、硬皮病、异位性皮炎、斑秃等。具体分型如下：1、局限型：（1）局灶型一处或多处白斑局限在一个区域，但不呈节段分布；（2）单侧型（节段型）一处或多处白斑呈节段分布，在中线处突然消失；（3）黏膜型仅累及黏膜。2、散在型：（1）寻常型广泛且散在分布的白斑；（2）面部肢端型分布于面部和四肢；（3）混合型节段型、面部肢端型和/或寻常型混合分布。3、泛发型：全部或几乎全部色素脱失。90%以上的白癜风是散在型，剩余的白癜风中局限型比泛发型更多。据病损处色素脱失情况又可将该病分为完全型与不完全型两种。前者对二羟苯丙胺酸（DOPA）反应阴性，黑素细胞消失，治疗反应差。后者对DOPA反应阳性，黑素细胞未消失仅为数目减少，治愈几率大。治疗：1、药物治疗：（1）补骨脂素及其衍生物如甲氧沙林口服后照射紫外线。（2）大剂量维生素如维生素B族、维生素C、维生素P长期服用。（3）有用含铜的药物等治疗如0.5%硫酸铜溶液口服。（4）免疫调节剂左旋咪唑口服，冻干卡介苗（BCG）肌注、口服牛胎盘等。（5）皮肤刺激剂局部涂擦使皮肤发生炎症反应，促使色素增生，常用者有30%补骨脂酊、氮芥酒精，苯酚（纯石炭酸），25%～50%三氯醋酸，斑蝥酊等。此法只适用于小片皮损，涂后皮损处可出现大疱。（6）皮质类固醇激素各种皮质类固醇激素如丙酸倍氯美松软膏、卤米松霜剂、去炎松尿素软膏等局部封包治疗。2、手术治疗：皮损稳定无进展的患者可行自体表皮移植手术。3、脱色疗法：适用于皮损面积大，超过体表面积一半以上者，可用3%～20%氢醌单苯甲醚霜外搽。4、物理疗法：采用窄波紫外线、长波紫外线或308nm准分子激光治疗。中医药是治疗白癜风的重要方法之一，与西药相比具有毒性作用小、可长期服、疗效稳定等特点。研究人员根据白癜风的病因病机理论以及临床用药经验，研制了治疗寻常型白癜风的本专利技术中药组合物，用于治疗寻常型白癜风，取得了较为满意的治疗效果，且几乎无药物不良反应。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种治疗白癜风的药物组合物。本专利技术的另一目的是提供药物组合物的制备方法。本专利技术的还提供该药物组合物在制备治疗白癜风以及手足癣药物中的应用。本专利技术的目的是通过以下方式实现的：一种治疗白癜风的药物组合物，是由以下重量份的原料制成的：当归1～3，刺蒺藜1～3，乌骨麻1～3。所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的：当归1，刺蒺藜2，乌骨麻3。所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的：当归2，刺蒺藜3，乌骨麻2。所述药物组合物优选是由以下重量份的原料制成的：当归1，刺蒺藜1，乌骨麻1。所述药物组合物采用药学中常规的制药方法制备成口服制剂。所述药物组合物制备成的口服制剂为片剂、丸剂、硬胶囊剂、颗粒剂、口服液。所述药物组合物优选采用如下方法制备：取当归、刺蒺藜、乌骨麻，混合，加入5～10倍量的水煎煮2～4次，每次0.5～2小时，提取液合并，过滤，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，加入辅料，混匀，装入硬胶囊，即得。所述的药物组合物，可采用高效液相色谱法对蒺藜酰胺进行含量测定：（1）色谱条件：采用HypersilDs色谱柱；流动相：比例为20～40：60～80的乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液；检测波长：190～210nm；柱温：15～25℃；流速：0.5～1.5mL·min-1；进样量：5～20μL；（2）对照品溶液制备：精密称取干燥至恒重的蒺藜酰胺对照品适量，加甲醇溶解制成对照品溶液；（3）供试品溶液的制备：精密称取本专利技术药物组合物，加甲醇，加热回流，提取液回流溶剂并浓缩至干，残渣加水溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，摇匀，滤过，取滤液，即得供试品溶液；（4）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各5～20μL，注入高效液相色谱仪，进行检测。其中，优选采用高效液谱法对蒺藜酰胺进行含量测定：（1）色谱条件：采用HypersilDs色谱柱；流动相：比例为30：70的乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液；检测波长：200nm；柱温：20℃；流速：1.0mL·min-1；进样量：10μL；（2）对照品溶液制备：精密称取80℃干燥至恒重的蒺藜酰胺对照品适量，加甲醇溶解制成每1mL含0.2mg的对照品溶液；（3）供试品溶液的制备：精密称取本专利技术药物组合物10mL，加甲醇40mL，加热回流4h，提取液回流溶剂并浓缩至干，残渣加水10mL溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次20mL，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤3次，每次15mL，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至10mL容量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取滤液，即得供试品溶液；（4）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各10μL，注入高效液相色谱仪，进行检测。所述的药物组合物，采用气相色谱法对异丁香油酚、正丁基苯酞进行含量测定：（1）色谱条件：色谱柱：ZB-WAX弹性石英毛细管柱；载气：N2，0.5～1.5mL·mL-1；氢气，30～50mL·mL-1；空气，300～500mL·min-1；分流比：5～15：1；进样口温度：240～260℃，检测器温度：本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种具有治疗白癜风作用的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：当归 1～3，刺蒺藜1～3，乌骨麻1～3。
【技术特征摘要】
1.一种具有治疗白癜风作用的药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：当归1～3，刺蒺藜1～3，乌骨麻1～3。2.如权利要求1药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：当归1，刺蒺藜2，乌骨麻3。3.如权利要求1药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：当归2，刺蒺藜3，乌骨麻2。4.如权利要求1药物组合物，其特征在于，该药物组合物是由以下重量份的原料制成的：当归1，刺蒺藜1，乌骨麻1。5.如权利要求1～4任意一项所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物采用药学中常规的制药方法制备成口服制剂。6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物采用药学中常规的制药方法制备成片剂、丸剂、硬胶囊剂、颗粒剂、口服液。7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，该药物组合物采用如下方法制备：取当归、刺蒺藜、乌骨麻，混合，加入5～10倍量的水煎煮2～4次，每次0.5～2小时，提取液合并，过滤，滤液浓缩，干燥，粉碎成细粉，加入辅料，混匀，装入硬胶囊，即得。8.如权利要求1～4中任意一项所述的药物组合物，其特征在于，采用高效液相色谱法对蒺藜酰胺进行含量测定：（1）色谱条件：采用HypersilDs色谱柱；流动相：比例为20～40：60～80的乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液；检测波长：190～210nm；柱温：15～25℃；流速：0.5～1.5mL·min-1；进样量：5～20μL；（2）对照品溶液制备：精密称取干燥至恒重的蒺藜酰胺对照品适量，加甲醇溶解制成对照品溶液；（3）供试品溶液的制备：精密称取本品，加甲醇，加热回流，提取液回流溶剂并浓缩至干，残渣加水溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤，正丁醇提取液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，摇匀，滤过，取滤液，即得供试品溶液；（4）测定：分别精密量取上述供试品溶液、对照品溶液各5～20μL，注入高效液相色谱仪，进行检测。9.如权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，采用高效液谱法对蒺藜酰胺进行含量测定：（1）色谱条件：采用HypersilDs色谱柱；流动相：比例为30：70的乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液；检测波长：200nm；柱温：20℃；流速：1.0mL·min-1；进样量：10μL；（2）对照品溶液制备：精密称取80℃干燥至恒重的蒺藜酰胺对照品适量，加甲醇溶解制成每1mL含0.2mg的对照品溶液；（3）供试品溶液的制备：精密称取本品10mL，加甲醇40mL，加热回流4h，提取液回流溶剂并浓缩至干，残渣加水10mL溶解...
【专利技术属性】
技术研发人员：安丽凤，段剑飞，张金良，黄敬文，鲁光宝，刘海洲，张丽宏，王英莲，
申请(专利权)人：安丽凤，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23
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