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L-抗坏血酸-6-聚(ε-己内酯)及其合成方法和控制释放方法技术
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文档序号:8652480
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本发明公开了一种采用抗坏血酸作为引发剂,引发ε-己内酯开环聚合的制备方法,得到新型抗坏血酸衍生物——L-抗坏血酸-6-聚(ε-己内酯)。通过将疏水性的聚(ε-己内酯)链引入抗坏血酸的分子骨架,改善了抗坏血酸的油溶性和稳定性,保留了抗坏血酸抗...
该专利属于武汉大学所有,仅供学习研究参考,未经过武汉大学授权不得商用。
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