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本发明公开了一种如式（I）所示的氟替卡松衍生物的合成方法，将式（Ⅱ）所示的化合物在一价金属银盐催化剂和选择性氟化试剂的作用下，经脱羧氟取代反应制得如式（I）所示的氟替卡松衍生物。传统制备丙酸（糠酸）氟替卡松（Ⅰ）一般是从（Ⅲ）经氟溴甲烷缩合...
该专利属于浙江工业大学;浙江仙居君业药业有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过浙江工业大学;浙江仙居君业药业有限公司授权不得商用。

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