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本发明公开了结构如下的１，３－二羰基化合物它可通过以下方法制得，中间体４［２－（Ｎ－甲基－２－吡啶氨基）乙氧基］苯甲醛与１，３位相同或不同的Ｃ１－Ｃ４烷基、烷氧基、烷氧氨基、杂环氨基取代的１，３二羰基衍生物在不同溶剂中缩合，或采用２或３位上...该专利属于中国科学院上海药物研究所;江苏恒瑞医药股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院上海药物研究所;江苏恒瑞医药股份有限公司授权不得商用。