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本发明公开了一种碳青霉烯类抗生素中间体的制备方法。它是在-30℃～-40℃，将1～2摩尔的大位阻有机碱在30～90分钟内滴加到1摩尔乙酸对硝基苄酯的500～1000ml四氢呋喃溶液中，反应1.5～2小时，降温至-70℃～-78℃；将0.8～...该专利属于浙江新东港药业股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过浙江新东港药业股份有限公司授权不得商用。
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本发明公开了一种碳青霉烯类抗生素中间体的制备方法。它是在-30℃～-40℃，将1～2摩尔的大位阻有机碱在30～90分钟内滴加到1摩尔乙酸对硝基苄酯的500～1000ml四氢呋喃溶液中，反应1.5～2小时，降温至-70℃～-78℃；将0.8～...