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本发明涉及药物合成领域，具体是一种托烷司琼的合成方法。本发明提供的托烷司琼的合成方法与传统方法相比，合成路线更加高效，快捷，环保，温和，选择性更高。基于所述Pd单原子催化剂的作用，对吲哚这种N‑H底物有良好的选择性，能够合成取代基为N‑H的...
该专利属于广东工业大学所有，仅供学习研究参考，未经过广东工业大学授权不得商用。

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