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本发明公开了一种4‑(叔丁基)‑2‑氯吡啶的合成方法，以吡啶为起始原料，依次经过亲核取代反应、加成反应、氧化还原反应、负离子重排反应等得到4‑(叔丁基)‑2‑氯吡啶。本发明合成方法合成成本较低、后处理方法简单、收率高、可工业化生产，符合绿色...
该专利属于安徽大学所有，仅供学习研究参考，未经过安徽大学授权不得商用。

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