【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化学制药领域，具体涉及一种4-(叔丁基)-2-氯吡啶的合成方法。
技术介绍
1、4-(叔丁基)-2氯吡啶是一种重要的有机化合物，在药物合成和农药合成等领域具有广泛的应用，但现有合成方法路线复杂，原料成本高，不宜放大，且有一定的危险性。具体合成路线如下所示：
2、
技术实现思路
1、针对现有技术存在的不足，本专利技术提供了一种4-(叔丁基)-2-氯吡啶的合成方法，以吡啶为起始原料，依次经过亲核取代反应，加成反应，氧化还原反应，负离子重排反应等得到所述4-(叔丁基)-2-氯吡啶。本方法反应条件温和，收率高，成本低，原料易得，合成过程符合绿色化学的要求，合成路线创新，能够提高原料的利用率，减少资源浪费，减少污染，最大限度地降低整体工艺的生产成本，具有很高的应用价值。
2、本专利技术4-(叔丁基)-2-氯吡啶的合成方法，包括如下步骤：
3、步骤1：将吡啶溶于四氢呋喃并置于反应瓶中，再将特戊酰氯缓慢滴加到反应瓶中，升温至50℃反应2个小时，取样gcm...
【技术保护点】
1.一种4-(叔丁基)-2氯吡啶的合成方法，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于包括如下步骤：
3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：
4.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：
5.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：
【技术特征摘要】
1.一种4-(叔丁基)-2氯吡啶的合成方法，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于包括如下步骤：
3.根据权利...
【专利技术属性】
技术研发人员：孟祥明，程龙，赵宇，殷宏金，商少晨，王林峰，李欣宇，吴毅仁，
申请(专利权)人：安徽大学，
类型：发明
国别省市：
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