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本发明涉及7‑氟‑6‑氨基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮的合成领域。公开了一种制备方法，该方法包括以下步骤：以对氟苯胺(Ⅰ)为起始原料，经酰化卤化等，再醚化环合生成7‑氟‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮(V)，然后硝化氢化...该专利属于帕潘纳（北京）科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过帕潘纳（北京）科技有限公司授权不得商用。
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本发明涉及7‑氟‑6‑氨基‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮的合成领域。公开了一种制备方法，该方法包括以下步骤：以对氟苯胺(Ⅰ)为起始原料，经酰化卤化等，再醚化环合生成7‑氟‑2H‑1,4‑苯并恶嗪‑3(4H)‑酮(V)，然后硝化氢化...