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本发明公开了一种结构通式为(I)的喹唑啉酮并三唑环类衍生物，其制备方法为：以4‑氯‑2‑氟苯甲酰胺为初始原料，经过六步反应得到式(1)的I类衍生物；该YM‑1衍生物通过对R1的改变，合成的新型化合物对肝癌细胞系HepG2具有明显的抑制作用。...
该专利属于中国药科大学所有，仅供学习研究参考，未经过中国药科大学授权不得商用。

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