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N2-取代双环-2-氨基嘧啶类衍生物、其制备方法及医药用途技术
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文档序号:38903643
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发明公开了一种式(I)所示的化合物、其制备方法及医药用途,包括其光学异构体及药学上可接受的盐。本发明化合物具有FLT3和CHK1抑制活性,对多种白血病细胞株有增值抑制活性,且对AML多种突变如近膜结构域的内部串联重复突变和激酶结构域中活化环...
该专利属于中国科学院上海药物研究所所有,仅供学习研究参考,未经过中国科学院上海药物研究所授权不得商用。
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