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原卟啉修饰纤维素接枝聚乳酸及其肿瘤靶向立构复合载药纳米胶束和它们的制备方法与应用技术
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文档序号:37470002
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本发明公开的原卟啉修饰纤维素接枝聚乳酸的结构通式如下:而用其制备的立构复合载药纳米胶束4小时内小鼠乳腺癌细胞4T1的摄取率为99.80%,且还能将癌细胞的细胞活性下降至20%以下;与未经叶酸修饰的胶束相比ROS产生能力提升了2.6倍,小鼠4...
该专利属于四川大学所有,仅供学习研究参考,未经过四川大学授权不得商用。
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