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本发明公开了一种喹唑啉类PAR4拮抗剂及其医药应用，具体如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、酯或溶剂化物。其中R3是被0至3个取代的五元单杂环、六元芳基或者二环杂芳基。这些化合物具有抑制和预防由PAR4诱导的血小板聚集，可用于治疗和...
该专利属于中国药科大学所有，仅供学习研究参考，未经过中国药科大学授权不得商用。

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