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本发明公开了一种噁二唑类化合物及其制备方法与应用，所述化合物结构如式I，其与药学上可接受的载体进一步形成药物组合物。上述化合物及其药物组合物在酶水平上可有效抑制IDO1和IDO2，在细胞水平上可显著抑制细胞炎症因子分泌，还可以在体内实现有效...
该专利属于中国药科大学所有，仅供学习研究参考，未经过中国药科大学授权不得商用。

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