噁二唑类化合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种噁二唑类化合物及其制备方法与应用，所述化合物结构如式I，其与药学上可接受的载体进一步形成药物组合物。上述化合物及其药物组合物在酶水平上可有效抑制IDO1和IDO2，在细胞水平上可显著抑制细胞炎症因子分泌，还可以在体内实现有效抑制炎症的活性，应用广泛，可制备为治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病的药物；制备方法简便、易操作。易操作。易操作。易操作。

【技术实现步骤摘要】
～C6的环烷基；
[0011]R1选自至少一个H、F、Cl、Br、OH、NH2、CO2H或CONH2取代的C1～C6的烷基或C3～C6的环烷基、丙炔基、氯乙基、其中R3、R4选自H、CF3、CHF2、CN、NO2、OCH3、NH2、OH、F、Cl、I或者至少一个H、F、Cl、Br、OH、NH2、CO2H或CONH2取代的C1～C6的烷基或C3～C6的环烷基，Y选自CH或N。
[0012]优选，上述结构中：
[0013]m选自2或3；n选自1或2；
[0014]X选自
[0015]R1选自环丙烷、环己烷、丙基、丙炔基、
‑
CH2OH、
‑
CH2CH2OH、OH、其中R3代表F、Cl、I、OH、CH3、CH2CH3或CH2CH2CH3，R4代表F、Cl、I、CF3、CN、OCH3、OH、CH3、CH2CH3或CH2CH2CH3；Y选自CH或N。
[0016]更优选，上述结构中：
[0017]m选自2或3；n选自1；
[0018]X选自
[0019]R1选自环己烷、其中R3选自F、Cl本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种噁二唑类化合物，其特征在于，具有式I的结构，所述化合物还包含其药学上可接受的盐：其中：m选自1、2或3；n选自0、1或2；X选自其中R2选自H、C1～C6的烷基或C3～C6的环烷基；R1选自至少一个H、F、Cl、Br、OH、NH2、CO2H或CONH2取代的C1～C6的烷基或C3～C6的环烷基、丙炔基、氯乙基、其中R3、R4选自H、CF3、CHF2、CN、NO2、OCH3、NH2、OH、F、Cl、I或者至少一个H、F、Cl、Br、OH、NH2、CO2H或CONH2取代的C1～C6的烷基或C3～C6的环烷基，Y选自CH或N。2.根据权利要求1所述的噁二唑类化合物，其特征在于，所述结构中：m选自2或3；n选自1或2；X选自R1选自环丙烷、环己烷、丙基、丙炔基、
‑
CH2OH、
‑
CH2CH2OH、OH、其中R3选自F、Cl、I、OH、CH3、CH2CH3或CH2CH2CH3，R4选自F、Cl、I、CF3、CN、OCH3、OH、CH3、CH2CH3或CH2CH2CH3，Y选自CH或N。3.根据权利要求2所述的噁二唑类化合物，其特征在于，所述结构中：m选自2或3；n选自1；X选自R1选自环己烷、其中R3选自F、Cl、OH或CH3，R4选自F、Cl、CN、OCH3、OH、CH3或CH2CH3。4.根据权利要求2所述的噁二唑类...

【专利技术属性】
技术研发人员：徐云根，孙泽人，何光超，陈琳雅，沈慧，翟冰新，黄俊彰，鲍紫荆，胡梦璇，朱启华，
申请(专利权)人：中国药科大学，
类型：发明
国别省市：