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本发明公开了一种基于胆固醇逆转运途径的调血脂化合物、合成方法及用途，所述化合物具有通式(I)的化合物或其可药用的盐。本发明化合物可同时靶向PPARα与LXRα，发挥激动PPARα与LXRα的双重作用，通过胆固醇逆转运途径，对肝脏中的脂质蓄积...
该专利属于中国药科大学所有，仅供学习研究参考，未经过中国药科大学授权不得商用。

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