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本发明公开了一种用于绝经后乳腺癌靶向光动力治疗的酞菁衍生物及其制备方法。本发明利用修饰后的依西美坦的羧基，通过酯化反应将其连接在酞菁衍生物的羟基上。利用芳香化酶抑制剂依西美坦的靶向功能，可以准确定位在乳腺癌细胞，从而实现药物的精准靶向，结合...
该专利属于福州大学所有，仅供学习研究参考，未经过福州大学授权不得商用。

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