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本发明公开了靶向降解FoxM1的化合物或其可药用的盐、制备方法及用途。结构如通式(I)所示。实验结果显示，与FoxM1抑制剂FDI‑6相比，本发明的化合物可有效降解转录因子FoxM1，尤其是化合物F‑8，在细胞和动物水平均表现出较好的抗乳腺...
该专利属于中国药科大学所有，仅供学习研究参考，未经过中国药科大学授权不得商用。

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