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本发明提供了通过对患者进行以下测试来鉴定或选择最可能从端粒酶抑制剂(例如伊美司他)治疗中受益的患者的方法：JAK2、CALR和MPL中每种均未发生突变；和/或高分子学风险(HMR)，其基于以下基因中至少有一种存在突变来确定：ASXL1、EZ...
该专利属于美国杰龙生物医药公司所有，仅供学习研究参考，未经过美国杰龙生物医药公司授权不得商用。

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