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本发明公开了一种吡啶喹唑啉中间体的制备方法，采用的合成路线：3‑(肼基甲基)吡啶与2‑(氯甲基)苯胺先发生N‑烷基化反应，再经过苯环取代反应、成环反应得到6‑(全氟丙烷‑2‑基)‑3‑((吡啶‑3‑亚甲基)氨基)‑3,4‑二氢喹唑啉‑2(1...
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