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本发明可用于分析检测及基因编辑领域，能够相应的提供一种RNA激活Cas14a“附带切割”活性即可被激活成为非特异性的ssDNase的方法，解决RNA不能激活Cas14a酶的附带切割活性的问题，拓展Cas14a酶由DNA到RNA的应用范围。...
该专利属于海南大学所有，仅供学习研究参考，未经过海南大学授权不得商用。

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