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本发明公开了一种含杂环侧链的噁二唑衍生物、合成方法及其应用，该噁二唑衍生物的结构如通式I所示，其中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物，具有较强的IDO抑制活性，且具有较好的药物吸收潜力，具有良好的开发前景。...
该专利属于中国科学院上海药物研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院上海药物研究所授权不得商用。

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