温馨提示：您尚未登录，请点 登陆 后下载，如果您还没有账户请点 注册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。
一种通过扩增16S rDNA保守区序列检测细菌的方法，利用RT‑PCR方法扩增细菌16S rDNA的保守区序列，标准品为含有16S rDNA部分保守区序列的pUC57质粒，在PCR反应体系中含有200nM正向引物，200nM反向引物，再加入...该专利属于同济大学;上海思济细胞技术中心（有限合伙）所有，仅供学习研究参考，未经过同济大学;上海思济细胞技术中心（有限合伙）授权不得商用。