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本发明公开了一种新型嘧啶并杂环类化合物及制备方法和用途，本发明的嘧啶并杂环类化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义详见说明书和权利要求书。本发明的嘧啶并杂环类化合物，对双突变型EGFR激酶抑制活性及选择性大大优于现有AZD‑9291，可用...
该专利属于中国科学院上海药物研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院上海药物研究所授权不得商用。

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