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本发明涉及一种天然利那洛肽的结晶方法，属于药物制备技术领域。包括：以树脂作为固相载体，依照固相多肽合成的方法依次缩合具有N‑芴甲氧羰基(Fmoc)保护的D型氨基酸；待氨基酸缩合结束后，使用切割液进行侧链保护基团的脱除以及多肽与树脂的分离，通...
该专利属于清华大学所有，仅供学习研究参考，未经过清华大学授权不得商用。

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