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本发明公开了一种合成多取代吡咯并[1,2‑c]噻唑衍生物的方法。该方法包括如下步骤：在催化剂存在的条件下，将式II所示化合物和式III所示化合物进行环化反应，反应完毕得到所述式I所示化合物。该方法为一步合成法，该方法具有以下特点：(1)催化...
该专利属于清华大学所有，仅供学习研究参考，未经过清华大学授权不得商用。

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