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本发明涉及药物合成领域。具体涉及氯卡色林中间体8-氯-1-甲基-4，5-二氢-1H-苯并[d]氮杂-2(3H)-酮(I)的制备方法。其特征是在分子内傅-克烷基化反应中，采用三氯化铝为催化剂，无水二氯苯为溶剂，使该步反应产率提高至73％，具有...该专利属于中国药科大学;南京医工医药技术有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过中国药科大学;南京医工医药技术有限公司授权不得商用。
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本发明涉及药物合成领域。具体涉及氯卡色林中间体8-氯-1-甲基-4，5-二氢-1H-苯并[d]氮杂-2(3H)-酮(I)的制备方法。其特征是在分子内傅-克烷基化反应中，采用三氯化铝为催化剂，无水二氯苯为溶剂，使该步反应产率提高至73％，具有...