本发明专利技术公开了一种绢丝柔软剂的制备方法，包括如下步骤：1）将130质量份八甲基四硅氧烷与43质量份聚乙氧基化脂肪醇混合，加入氢氧化钠调节pH值为11，以5℃/min升温至140℃，反应8小时，以2℃/min降温至50℃，滴加24质量份抗坏血酸调节pH值降至5，得第一混合溶液；2）得第二混合溶液；3）将第一混合溶液与第二混合溶液混合，加入氢氧化钠调节pH值为11，升温至90℃，反应6小时，以1℃/min降至室温；4）加入1-2质量份乙二醇单硬脂酸酯、1质量份羟丙基甲基纤维素、1质量份碳酸钠、15质量份氨基硅烷偶联剂、16质量份柠檬酸，搅拌均匀，即得绢丝柔软剂。本发明专利技术制备的绢丝柔软剂为非离子型，对环境污染小，处理过的绢丝蓬松度好，柔软性能好。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种，包括如下步骤：1）将130质量份八甲基四硅氧烷与43质量份聚乙氧基化脂肪醇混合，加入氢氧化钠调节pH值为11，以5℃/min升温至140℃，反应8小时，以2℃/min降温至50℃，滴加24质量份抗坏血酸调节pH值降至5，得第一混合溶液；2）得第二混合溶液；3）将第一混合溶液与第二混合溶液混合，加入氢氧化钠调节pH值为11，升温至90℃，反应6小时，以1℃/min降至室温；4）加入1-2质量份乙二醇单硬脂酸酯、1质量份羟丙基甲基纤维素、1质量份碳酸钠、15质量份氨基硅烷偶联剂、16质量份柠檬酸，搅拌均匀，即得绢丝柔软剂。本专利技术制备的绢丝柔软剂为非离子型，对环境污染小，处理过的绢丝蓬松度好，柔软性能好。【专利说明】
本专利技术涉及絹丝柔软剂的制备方法。
技术介绍
现有的絹丝柔软剂主要是采用氨羧基硅油乳液，而氨羧基硅油乳液主要是采用阴离子化工合成，内部含有大量阴离子，还含有皂，因此对环境的污染较大。而且由于絹丝的材质特性，一般的柔软剂用在絹丝上效果也不理想。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种絹丝柔软剂的制备方法，其制备的絹丝柔软剂为非离子型，对环境污染小，处理过的絹丝蓬松度好，柔软性能好。为实现上述目的，本专利技术的技术方案是设计一种絹丝柔软剂的制备方法，包括如下步骤: 1)将130质量份八甲基四硅氧烷与43质量份聚乙氧基化脂肪醇混合，加入氢氧化钠调节PH值为11，以5°C /min升温至140°C，反应8小时，以2°C /min降温至50°C，滴加24质量份抗坏血酸调节PH值降至5，得第一混合溶液； 2)将300质量份二甲基二硅氧烷与850质量份纯净水混合，加入氢氧化钠调节PH值为12，以1°C /min升温至70°C，反应12小时，以5°C /min升温至125°C，反应6小时，得第二混合溶液； 3)将第一混合溶液与第二混合溶液混合，加入氢氧化钠调节PH值为11，以5°C/min升温至90°C，反应6小时，以1°C /min降至室温； 4)加入1-2质量份乙二醇单硬脂酸酯、I质量份羟丙基甲基纤维素、I质量份碳酸钠、15质量份氨基硅烷偶联剂、16质量份柠檬酸，搅拌均匀，即得絹丝柔软剂。本专利技术的优点和有益效果在于:提供一种絹丝柔软剂的制备方法，其制备的絹丝柔软剂为非离子型，对环境污染小，处理过的絹丝蓬松度好，柔软性能好。【具体实施方式】下面结合实施例，对本专利技术的【具体实施方式】作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本专利技术的技术方案，而不能以此来限制本专利技术的保护范围。本专利技术具体实施的技术方案是: 实施例1 一种絹丝柔软剂的制备方法，包括如下步骤: 1)将130质量份八甲基四硅氧烷与43质量份聚乙氧基化脂肪醇混合，加入氢氧化钠调节PH值为11，以5°C /min升温至140°C，反应8小时，以2°C /min降温至50°C，滴加24质量份抗坏血酸调节PH值降至5，得第一混合溶液；2)将300质量份二甲基二硅氧烷与850质量份纯净水混合，加入氢氧化钠调节PH值为12，以1°C /min升温至70°C，反应12小时，以5°C /min升温至125°C，反应6小时，得第二混合溶液； 3)将第一混合溶液与第二混合溶液混合，加入氢氧化钠调节PH值为11，以5°C/min升温至90°C，反应6小时，以1°C /min降至室温； 4)加入2质量份乙二醇单硬脂酸酯、I质量份羟丙基甲基纤维素、I质量份碳酸钠、15质量份氨基硅烷偶联剂、16质量份柠檬酸，搅拌均匀，即得絹丝柔软剂。实施例2 一种絹丝柔软剂的制备方法，包括如下步骤: 1)将130质量份八甲基四硅氧烷与43质量份聚乙氧基化脂肪醇混合，加入氢氧化钠调节PH值为11，以5°C /min升温至140°C，反应8小时，以2°C /min降温至50°C，滴加24质量份抗坏血酸调节PH值降至5，得第一混合溶液； 2)将300质量份二甲基二硅氧烷与850质量份纯净水混合，加入氢氧化钠调节PH值为12，以1°C /min升温至70°C，反应12小时，以5°C /min升温至125°C，反应6小时，得第二混合溶液； 3)将第一混合溶液与第二混合溶液混合，加入氢氧化钠调节PH值为11，以5°C/min升温至90°C，反应6小时，以1°C /min降至室温； 4)加入I质量份乙二醇单硬脂酸酯、I质量份羟丙基甲基纤维素、I质量份碳酸钠、15质量份氨基硅烷偶联剂、16质量份柠檬酸，搅拌均匀，即得絹丝柔软剂。实施例3 一种絹丝柔软剂的制备方法，包括如下步骤: 1)将130质量份八甲基四硅氧烷与43质量份聚乙氧基化脂肪醇混合，加入氢氧化钠调节PH值为11，以5°C /min升温至140°C，反应8小时，以2°C /min降温至50°C，滴加24质量份抗坏血酸调节PH值降至5，得第一混合溶液； 2)将300质量份二甲基二硅氧烷与850质量份纯净水混合，加入氢氧化钠调节PH值为12，以1°C /min升温至70°C，反应12小时，以5°C /min升温至125°C，反应6小时，得第二混合溶液； 3)将第一混合溶液与第二混合溶液混合，加入氢氧化钠调节PH值为11，以5°C/min升温至90°C，反应6小时，以1°C /min降至室温； 4)加入1.2质量份乙二醇单硬脂酸酯、I质量份羟丙基甲基纤维素、I质量份碳酸钠、15质量份氨基硅烷偶联剂、16质量份柠檬酸，搅拌均匀，即得絹丝柔软剂。以上所述仅是本专利技术的优选实施方式，应当指出，对于本
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术技术原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本专利技术的保护范围。【权利要求】1.絹丝柔软剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 1)将130质量份八甲基四硅氧烷与43质量份聚乙氧基化脂肪醇混合，加入氢氧化钠调节PH值为11，以5°C /min升温至140°C，反应8小时，以2°C /min降温至50°C，滴加24质量份抗坏血酸调节PH值降至5，得第一混合溶液； 2)将300质量份二甲基二硅氧烷与850质量份纯净水混合，加入氢氧化钠调节PH值为12，以1°C /min升温至70°C，反应12小时，以5°C /min升温至125°C，反应6小时，得第二混合溶液； 3)将第一混合溶液与第二混合溶液混合，加入氢氧化钠调节PH值为11，以5°C/min升温至90°C，反应6小时，以1°C /min降至室温； 4)加入1-2质量份乙二醇单硬脂酸酯、I质量份羟丙基甲基纤维素、I质量份碳酸钠、15质量份氨基硅烷偶联剂、16质量份柠檬酸，搅拌均匀，即得絹丝柔软剂。【文档编号】D06M13/224GK103757930SQ201310678367【公开日】2014年4月30日 申请日期:2013年12月14日 优先权日:2013年12月14日 【专利技术者】严佳 申请人:常熟市淼泉盛达助剂厂本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：严佳，
申请(专利权)人：常熟市淼泉盛达助剂厂，
类型：发明
国别省市：
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