本发明专利技术公开了一种Fe3O4包覆聚苯胺制备磁流体的制备方法，先采用Massart磁性液体作为前驱体再用聚苯胺包覆，并以该Massart磁性液体、乙醇、苯胺、硫酸和无水对氨基苯磺酸为原料，采用水热合成法制备出铁氧体包覆聚苯胺的复合材料，然后通过原位还原法，制备出铁氧体包覆聚苯胺的磁性液体。该复合材料具有良好的磁性和稳定性，在航空、医疗、新型材料等方面都具有重要的应用价值。
【技术实现步骤摘要】
—种聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备方法
本专利技术涉及一种聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备方法，属于电磁波吸收材料制备领域。
技术介绍
磁性液体由于制备工艺复杂，应用领域广，目前国际上对磁性液体的研究仍很活跃。不断有新的应用领域被发现，新的应用技术被提出，如纳米磁性液体在医疗上特别在防治肿瘤等领域中的应用以及纳米磁性液体在新能源开发上的应用都是目前的研究热点。国外的磁流体经过40多年的发展，已经有很成熟的商用磁流体及应用产品。目前我国社会各界对纳米磁性材料日益重视，在磁性液体技术的研究方面已经取得了一些突破，一些科研院所如北京钢铁研究总院、大连理工大学、南京大学、北航、同济大学等在这方面开展来了卓有成效的研究工作，同时国内也形成了几家产业化生产厂家，但由于起步晚，研发力量分散，与发达国家相比还有相当差距。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备方法，先采用Massart磁性液体作为前驱体再用聚苯胺包覆，并以该Massart磁性液体、乙醇、苯胺、硫酸和无水对氨基苯磺酸为原料，采用水热合成法制备出铁氧体包覆聚苯胺的复合材料，然后通过原位还原法，制备出铁氧体包覆聚苯胺的 磁性液体。该磁流体具有良好的导电和磁性能。一种聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备方法，其制备方法为: (1)纳米Fe3O4的制备:把 31.32g Fe (NO3) 3.9H20 用水溶解至 250ml 配置成 Fe (NO3) 3.9H20 溶液，把 12.24gFeSO4.7H20用水溶解至250ml配置成FeSO4.7H20溶液，把Fe (NO3) 3.9H20溶液和FeSO4.7H20溶液倒入三颈烧瓶中后加入50 mL浓氨水，室温下搅拌反应50_70min后停止，用磁铁分离，倒掉上层清液，用去离子水反复洗涤直至中性，去掉上清液，再用苯酮清洗两次，常温干燥研磨即得纳米Fe3O4粒子； (2)Fe3O4 Massart磁性液体的制备: 取9g纳米Fe3O4粒子加入到500ml 0.1 mol/L的Fe (NO3 ) 3溶液中混合，再加热至沸腾25-35min，后等待溶液冷却至室温，用水洗涤干燥研磨后，加入95.45ml 0.081468 mol/L的硝酸溶液，静置一天，即得Massart磁性液体； (3)聚苯胺包覆Fe3O4磁性离子的制备: 在烧杯中加入已制备好的Massart磁性液体加水至50ml混合均匀后,再将0.75ml苯胺、2ml硫酸和0.01g无水对氨基苯磺酸加入烧杯中,冰水浴2.5-3.5h,并在期间加入过硫酸铵溶液，过硫酸铵溶液是将1.87g过硫酸铵用水溶解至20ml配置而成，反应结束后抽滤，并用0.9-1.lmol/1硫酸和丙酮各洗三次后，用去离子水洗涤至pH=7，得Fe3O4 /PANI复合粒子；(4)聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备: 将制备好的Fe3O4 /PANI复合粒子加入到50ml 0.5mol/l十二烷基苯磺酸钠和50ml0.5mol/l乙醇的混合溶液中，室温下搅拌反应22-26h后，用高速离心机离心去除未能均匀分散的Fe3O4 /PANI复合粒子，取其上层液即得聚苯胺包覆Fe3O4磁流体。本专利技术从在众多可被采纳的有机包裹材料中，具有良好的生物相容性和稳定性的聚苯胺，因其独具的电化学性能、掺杂机制、耐高温及抗氧化性能和优良的电致变色性等优点，使其成为本实验有机包裹材料的首选，加之Fe3O4纳米颗粒的磁性能，使制备出掺杂聚苯胺包覆Fe3O4磁流体成为可能。制备的磁流体具有良好的导电和磁性能，在航空和医疗等领域具有重要的应用价值。【具体实施方式】下面通过实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1: 一种聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备方法,其制备方法为: (I)纳米Fe3O4的制备:把 31.32g Fe (NO3) 3.9H20 用水溶解至 250ml 配置成 Fe (NO3) 3.9H20 溶液，把 12.24gFeSO4.7H20用水溶解至250ml配置成FeSO4.7H20溶液，把Fe (NO3) 3.9H20溶液和FeSO4.7H20溶液倒入三颈烧瓶中后加入50 mL浓氨水，室温下搅拌反应50min后停止，用磁铁分离，倒掉上层清液，用去离子水反复洗涤直至中性，去掉上清液，再用苯酮清洗两次，常温干燥研磨即得纳米Fe3O4粒子； (2)Fe3O4 Massart磁性液体的制备: 取9g纳米Fe3O4粒子加入到500ml 0.1 mol/L的Fe (NO3 ) 3溶液中混合，再加热至沸腾25min，后等待溶液冷却至室温，用水洗涤干燥研磨后，加入95.45ml 0.081468 mol/L的硝酸溶液，静置一天，即得Massart磁性液体； (3)聚苯胺包覆Fe3O4磁性离子的制备: 在烧杯中加入已制备好的Massart磁性液体加水至50ml混合均匀后,再将0.75ml苯胺、2ml硫酸和0.01g无水对氨基苯磺酸加入烧杯中，冰水浴2.5h,并在期间加入过硫酸铵溶液，过硫酸铵溶液是将1.87g过硫酸铵用水溶解至20ml配置而成,反应结束后抽滤，并用0.9mol/l硫酸和丙酮各洗三次后，用去离子水洗涤至pH=7，得Fe3O4 /PANI复合粒子； (4)聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备: 将制备好的Fe3O4 /PANI复合粒子加入到50ml 0.5mol/l十二烷基苯磺酸钠和50ml0.5mol/l乙醇的混合溶液中，室温下搅拌反应22h后，用高速离心机离心去除未能均匀分散的Fe3O4 /PANI复合粒子，取其上层液即得聚苯胺包覆Fe3O4磁流体。实施例2: 一种聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备方法,其制备方法为: (I)纳米Fe3O4的制备:把 31.32g Fe (NO3) 3.9H20 用水溶解至 250ml 配置成 Fe (NO3) 3.9H20 溶液，把 12.24gFeSO4.7H20用水溶解至250ml配置成FeSO4.7H20溶液，把Fe (NO3) 3.9H20溶液和FeSO4.7H20溶液倒入三颈烧瓶中后加入50 mL浓氨水，室温下搅拌反应60min后停止，用磁铁分离，倒掉上层清液，用去离子水反复洗涤直至中性，去掉上清液，再用苯酮清洗两次，常温干燥研磨即得纳米Fe3O4粒子； (2)Fe3O4 Massart磁性液体的制备: 取9g纳米Fe3O4粒子加入到500ml 0.1 mol/L的Fe (NO3 ) 3溶液中混合，再加热至沸腾30min，后等待溶液冷却至室温，用水洗涤干燥研磨后，加入95.45ml 0.081468 mol/L的硝酸溶液，静置一天，即得Massart磁性液体； (3)聚苯胺包覆Fe3O4磁性离子的制备: 在烧杯中加入已制备好的Massart磁性液体加水至50ml混合均匀后,再将0.75ml苯胺、2ml硫酸和0.01g无水对氨基苯磺酸加入烧杯中，冰水浴3h，并在期间加入过硫酸铵溶液，过硫酸铵溶液是将1.87g过硫酸铵用水溶解至20ml配置而成,反应结束后抽滤，并用1.0mol/1硫酸和丙酮各洗三次后，用去离子水洗涤至pH=7，得Fe3O4 /PANI复合粒子； (4)聚苯胺包覆Fe3O本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备方法，其特征为：制备方法包括纳米Fe3O4的制备、Fe3O4??Massart磁性液体的制备、聚苯胺包覆Fe3O4磁性离子的制备、聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备四个步骤。
【技术特征摘要】
1.一种聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备方法，其特征为:制备方法包括纳米Fe3O4的制备、Fe3O4 Massart磁性液体的制备、聚苯胺包覆Fe3O4磁性离子的制备、聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备四个步骤。2.一种聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备方法，其特征为: 制备方法为: (1)纳米Fe3O4的制备:把 31.32g Fe (NO3) 3.9H20 用水溶解至 250ml 配置成 Fe (NO3) 3.9H20 溶液，把 12.24gFeSO4.7H20用水溶解至250ml配置成FeSO4.7H20溶液，把Fe (NO3) 3.9H20溶液和FeSO4.7H20溶液倒入三颈烧瓶中后加入50 mL浓氨水，室温下搅拌反应50_70min后停止，用磁铁分离，倒掉上层清液，用去离子水反复洗涤直至中性，去掉上清液，再用苯酮清洗两次，常温干燥研磨即得纳米Fe3O4粒子； (2)Fe3O4 Massart磁性液体的制备: 取9g纳米Fe3O4粒子加入到500ml 0.1 mol/I^^Fe(N03 ) 3溶液中混合，再加热至沸腾25-35min，后等待溶液冷却至室温，用水洗涤干燥研磨后，加入95.45ml 0.081468 mol/L的硝酸溶液，静置一天，即得Massart磁性液体； (3)聚苯胺包覆Fe3O4磁性离子的制备: 在烧杯中加入已制备好的Massart磁性液体加水至50ml混合均匀后,再将0.75ml苯胺、2ml硫酸和0.01g无水对氨基苯磺酸加入烧杯中,冰水浴2.5-3.5h,并在期间加入过硫酸铵溶液，过硫酸铵溶液是将1.87g过硫酸铵用水溶解至20ml配置而成，反应结束后抽滤，并用0.9-1.lmol/1硫酸和丙酮各洗三次后，用去离子水洗涤至pH=7，得Fe3O4 /PANI复合粒子； (4)聚苯胺包覆Fe3O4磁流体的制备: 将制备好的Fe3O4 /PANI复合粒子加入到50ml 0.5mol/l十二烷基苯磺酸钠和50ml0.5mol/l乙醇的混合溶液中，室温下搅拌反应22...
【专利技术属性】
技术研发人员：乐长高，谢宇，潘建飞，谢宗波，黄彦，李凤，曾繁山，
申请(专利权)人：东华理工大学，南昌航空大学，
类型：发明
国别省市：
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